Date published: 2025-9-9

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Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 14565-47-0)

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Anwendungen:
Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester ist ein Ester, der bei der Synthese von N-Acylaminosäuren und der Lipidisierung von Polypeptiden verwendet wird
CAS Nummer:
14565-47-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
297.39
Summenformel:
C16H27NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Lauric Säure N-Hydroxysuccinimid Ester ist ein Ester, der in der Synthese von N-acylamino Säuren und der Lipidisation von Polypeptiden verwendet wird. Lauric Säure N-Hydroxysuccinimid Ester steht als vielseitiges synthetisches Verbindung im Bereich der wissenschaftlichen Forschung. Es besitzt eine farblose und geruchlose Natur, mit Wasserlöslichkeit, was es für die Erforschung des Einflusses verschiedener Substanzen auf biochemische und physiologische Prozesse unersetzlich macht. Diese Verbindung findet umfangreiche Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen. Sie trägt hauptsächlich zur Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Substanzen auf biochemische und physiologische Prozesse bei. Lauric Säure N-Hydroxysuccinimid Ester fungiert als Chelatbildner, der robuste Komplexe mit Metallionen bildet. Diese Komplexe dienen als unersetzliche Werkzeuge für eine tiefgreifende Erforschung der Metallionenkoordination und des Transports sowie des Wechselspiels zwischen Metallionen und verschiedenen Molekülen. Darüber hinaus besitzt 2,5-DDP die Fähigkeit, sich mit Proteinen, Hormonen und anderen Zellbestandteilen zu verbinden, was Forschern eine Möglichkeit bietet, den Einfluss verschiedener Substanzen auf biochemische und physiologische Prozesse zu untersuchen.


Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 14565-47-0) Literaturhinweise

  1. Entwicklung von enzymatisch resistenten und nachgiebigen dezellularisierten extrazellulären Matrizen durch aliphatische Kettenmodifikation für das Blasengewebe-Engineering.  |  Sharma, S., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 37301-37315. PMID: 35948054
  2. Physikalisch-chemische und biopharmazeutische Kontrollierbarkeit von neuem, selbst zusammengesetztem, Fettsäure-konjugiertem Leuprolid für die verstärkte Antikrebsaktivität.  |  Ngo, HV., et al. 2023. Int J Nanomedicine. 18: 2325-2344. PMID: 37168738
  3. Synthese des potenten CERT-Inhibitors HPA-12 mit einer Tandem-Corey-Bindung und einer intramolekularen nukleophilen Acylsubstitutionsreaktion  |  Snider, J. R., Entrekin, J. T., Snowden, T. S., & Dolliver, D. 2013. Synthesis. 45(13): 1899-1903.

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Lauric acid N-hydroxysuccinimide ester, 5 g

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5 g
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