Larotaxel (CAS 156294-36-9)
Alternative Namen:
PNU 100940
CAS Nummer:
156294-36-9
Molekulargewicht:
831.9
Summenformel:
C45H53NO14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Larotaxel, ein Analogon von 10-Deacetylbaccatin III, ist eine halbsynthetische Verbindung, die für ihre antineoplastischen Eigenschaften bekannt ist. Bei der Entwicklung von Larotaxel wurden natürlich vorkommende Taxane chemisch verändert, um bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit und die Fähigkeit zur Interaktion mit biologischen Molekülen zu verbessern. Durch die Bindung an Tubulin erleichtert Larotaxel den Aufbau und die Stabilisierung von Mikrotubuli, verhindert deren Depolymerisation und behindert so wirksam die Zellproliferation. Mikrotubuli sind strukturelle Komponenten in Zellen, die eine Rolle bei der Zellform, der Zellteilung und dem intrazellulären Transport spielen. Der Wirkstoff stoppt wirksam die schnelle Vermehrung von Krebszellen.
Larotaxel (CAS 156294-36-9) Literaturhinweise
- Larotaxel: Mit neuen Taxanen den Weg ebnen. | Metzger-Filho, O., et al. 2009. Expert Opin Investig Drugs. 18: 1183-9. PMID: 19604119
- Isolierung und Charakterisierung von prozessbedingten Verunreinigungen und Abbauprodukten in Larotaxel. | Che, X., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 55: 1190-6. PMID: 21530132
- Eribulin-Mesylat, ein neuartiger Mikrotubuli-Inhibitor zur Behandlung von Brustkrebs. | Cortes, J., et al. 2012. Cancer Treat Rev. 38: 143-51. PMID: 21550727
- Entwicklung einer UPLC-ESI-MS/MS-Methode für die Bestimmung von Larotaxel in Beagle-Hundeplasma: Anwendung auf die pharmakokinetische Studie. | Liu, Z., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 323-30. PMID: 22302171
- Trübungspunktextraktion kombiniert mit HPLC zur Bestimmung von Larotaxel in Rattenplasma: eine pharmakokinetische Studie der Liposomenformulierung. | Ma, H., et al. 2012. J Sep Sci. 35: 1539-46. PMID: 22707410
- Pharmakokinetik und Gewebeverteilung von Larotaxel bei Ratten: Vergleich von mit Larotaxel beladenen Mikrosphären mit Larotaxel-Lösung. | Liu, Z., et al. 2013. Cancer Chemother Pharmacol. 71: 1131-9. PMID: 23412629
- Parenterale Formulierung von Larotaxel-Lipid-Mikrokügelchen zur Bekämpfung von schlechter Löslichkeit und chemischer Instabilität. | Teng, F., et al. 2014. Int J Pharm. 460: 212-9. PMID: 24184034
- Bestimmung von Larotaxel und seinen Metaboliten in Rattenplasma durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie: Anwendung für eine pharmakokinetische Studie. | Liu, Z., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 947-948: 132-8. PMID: 24413022
- Synthese und Zytotoxizität von zwei aktiven Metaboliten von Larotaxel. | Li, J., et al. 2016. Anticancer Agents Med Chem. 16: 875-80. PMID: 26830032
- Pharmakokinetik und Gewebeverteilung von Larotaxel bei Ratten: Vergleich von Larotaxel-Lösung mit Larotaxel-beladenen, auf den Folat-Rezeptor ausgerichteten amphiphilen Copolymer-modifizierten Liposomen. | Lu, XF., et al. 2017. Xenobiotica. 47: 416-422. PMID: 27324077
- Charakterisierung der Metaboliten von Larotaxel in der Ratte durch Flüssigchromatographie gekoppelt mit einem hochauflösenden Q exactive Benchtop Quadrupol Orbitrap Massenspektrometer. | Liu, Z., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 269-278. PMID: 28281396
- Abbaukinetik von Larotaxel und Identifizierung seiner Abbauprodukte unter alkalischen Bedingungen. | Liang, X., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 118-122. PMID: 29404026
- Nanostruktur von funktionellen Larotaxel-Liposomen, die mit einem Guanin-reichen Quadruplex-Nukleotid-Lipid-Derivat zur Behandlung von resistentem Brustkrebs dekoriert sind. | Li, X., et al. 2021. Small. 17: e2007391. PMID: 33522108
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Larotaxel, 5 mg | sc-488711 | 5 mg | $439.00 |