Laninamivir-d3 (CAS 203120-17-6 (unlabeled))

Laninamivir-d3 ist eine deuterierte Form von Laninamivir, bei der drei Wasserstoffatome durch Deuterium ersetzt sind. Diese Isotopenmarkierung wird in der wissenschaftlichen Forschung verwendet, um die Untersuchung der Dynamik und der Wechselwirkungen von Laninamivir in biologischen Systemen zu verbessern, insbesondere durch verbesserte analytische Techniken wie Massenspektrometrie und NMR-Spektroskopie. Laninamivir ist ein starker Inhibitor des Enzyms Neuraminidase des Influenzavirus. Dieses Enzym ist für den Lebenszyklus des Virus von entscheidender Bedeutung, da es die Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Wirtszellen erleichtert, indem es die glykosidischen Bindungen von Neuraminsäuren auf der Oberfläche von Wirtszellen und viralen Glykoproteinen spaltet. Laninamivir-d3, das diesen Wirkmechanismus beibehält, bindet an die aktive Stelle des Neuraminidase-Enzyms. Durch diese Bindung wird das Enzym an der Ausübung seiner natürlichen Funktion gehindert und die Ausbreitung des Virus wirksam gestoppt, indem die Freisetzung neuer Viruspartikel von der Oberfläche der infizierten Zellen verhindert wird. Für die Forschung ist Laninamivir-d3 besonders wertvoll, da es in der Massenspektrometrie und der NMR-Spektroskopie klarere und deutlichere Signale liefert, die eine präzise Messung der Pharmakokinetik und der Verteilung der Substanz in biologischen Geweben ermöglichen. Auf diese Weise können Wissenschaftler die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Laninamivir mit hoher Genauigkeit verfolgen, was tiefere Einblicke in das Verhalten des Moleküls unter verschiedenen physiologischen Bedingungen ermöglicht. Darüber hinaus wird Laninamivir-d3 in Studien verwendet, die sich auf das Verständnis der Resistenzmechanismen von Influenzaviren konzentrieren. Durch den Vergleich, wie verschiedene Virusstämme auf Laninamivir und Laninamivir-d3 reagieren, können Forscher Mutationen und andere adaptive Strategien identifizieren, die das Virus einsetzt, um antivirale Wirkstoffe zu umgehen. Diese Forschung ist für die Entwicklung von Hemmstoffen der nächsten Generation, die auch gegen resistente Stämme wirksam sind, von entscheidender Bedeutung.