LAMP-2 Antikörper (6A430): sc-71492
- LAMP-2 Antikörper 6A430 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte, verwendet in 9 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- Epitopkartierung zu einer durch Immunoadsorbens gereinigten mouse-Makrophagen-Glykoproteinfraktion
- Empfohlen für die Detektion von LAMP-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
- konjugiert erhältlich entweder mit Phycoerythrin, FITC, Alexa Fluor® 488 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- Als Direktkonjugat zur Detektion von LAMP-2 wird LAMP-2 (ABL-93): sc-20004 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper LAMP-2 (6A430) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Der LAMP-2-Antikörper (6A430) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Ratte, der auf ein Epitop abzielt, das einer durch Immunadsorption gereinigten Glykoproteinfraktion von Maus-Makrophagen zugeordnet ist, und der bei Mäusen, Ratten und Menschen reagiert. Der monoklonale Antikörper LAMP-2 (6A430) ist für Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit Paraffinschnitten (IHCP) und Durchflusszytometrie (FCM) validiert. LAMP-2, auch bekannt als CD107B, ist ein glykosyliertes Typ-I-Transmembranprotein, das hauptsächlich auf der lysosomalen Membran vorkommt, wo LAMP-2 eine entscheidende Rolle für die lysosomale Integrität und Autophagie spielt. LAMP-2 erleichtert die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen und interagiert mit Schlüsselproteinen, die am intrazellulären Transport beteiligt sind, wie z. B. Rab7, das den Transport vom späten Endosom zum Lysosom reguliert. LAMP-2 verbindet sich auch mit lysosomalen Enzymen wie Cathepsinen und unterstützt deren Stabilität und Aktivität in der sauren lysosomalen Umgebung. Darüber hinaus unterstreicht die Interaktion von LAMP-2 mit Mannose-6-Phosphat-Rezeptoren die Rolle von LAMP-2 bei der Sortierung und Abgabe von Hydrolasen an Lysosomen. Eine Dysregulation der LAMP-2-Expression oder der LAMP-2-Interaktionen kann zu lysosomalen Speicherkrankheiten wie der Danon-Krankheit führen und ist aufgrund der Rolle von LAMP-2 bei der Zelladhäsion und -invasion an der Tumorprogression beteiligt. Der Anti-LAMP-2-Antikörper (6A430) ist eine wertvolle Ressource für die Untersuchung der funktionellen Interaktionen und der Bedeutung von LAMP-2 in der lysosomalen Biologie und bei Krankheiten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LAMP-2 Antikörper (6A430) Literaturhinweise:
- Asparagin-verknüpfte Oligosaccharide schützen Lamp-1 und Lamp-2 vor intrazellulärer Proteolyse. | Kundra, R. and Kornfeld, S. 1999. J Biol Chem. 274: 31039-46. PMID: 10521503
- Einfluss der lysosomal assoziierten Membranproteine (Lamp-1, Lamp-2) und des Mac-2-Bindungsproteins (Mac-2-BP) auf die Prognose von Pankreaskarzinomen. | Künzli, BM., et al. 2002. Cancer. 94: 228-39. PMID: 11815981
- Genetische Analyse des LAMP-2-Genpromotors bei Patienten mit sporadischer Parkinson-Krankheit. | Pang, S., et al. 2012. Neurosci Lett. 526: 63-7. PMID: 22867958
- Zwei humane lysosomale Membranglykoproteine, h-lamp-1 und h-lamp-2, werden von Genen kodiert, die auf Chromosom 13q34 bzw. Chromosom Xq24-25 lokalisiert sind. | Mattei, MG., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 7548-51. PMID: 2332441
- Das Ceramid-Analogon N-(1-Hydroxy-3-morpholino-1-phenylpropan-2-yl)decanamid induziert eine starke Anhäufung von Lipidtröpfchen und hebt die Auswirkungen eines LAMP-2-Mangels auf den Abbau von Lipidtröpfchen hervor. | Kato, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126891. PMID: 31874824
- Danon-Krankheit mit langsam fortschreitender Kardiomyopathie und einer neuen Missense-Variante im Gen für das lysosomenassoziierte Membranprotein Typ 2 (LAMP-2): Ein Fallbericht. | Nakagawa, Y., et al. 2024. Intern Med.. PMID: 39111889
- Die lysosomalen Membranglykoproteine Lamp-1 und Lamp-2 sind in mobilisierbaren Organellen vorhanden, fehlen jedoch in den azurophilen Granula menschlicher Neutrophiler. | Dahlgren, C., et al. 1995. Biochem J. 311 (Pt 2): 667-74. PMID: 7487911
- Die Familie der LAMP-2-Proteine entsteht durch alternatives Spleißen aus einem einzigen Gen: Charakterisierung des Vogel-LAMP-2-Gens und Identifizierung von Säugetier-Homologen von LAMP-2b und LAMP-2c. | Gough, NR., et al. 1995. DNA Cell Biol. 14: 863-7. PMID: 7546292
- Eine erhöhte LAMP-2-Polylactosaminglykosylierung ist mit einem langsameren Golgi-Transit während der Etablierung einer polarisierten MDCK-Epithelzellschicht verbunden. | Nabi, IR. and Rodriguez-Boulan, E. 1993. Mol Biol Cell. 4: 627-35. PMID: 8374171
- Biosynthetischer Transport eines wichtigen lysosomenassoziierten Membranglykoproteins 2, lamp-2: Ein erheblicher Teil des neu synthetisierten lamp-2 wird über frühe Endosomen an Lysosomen abgegeben. | Akasaki, K., et al. 1996. J Biochem. 120: 1088-94. PMID: 9010755
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LAMP-2 Antikörper (6A430) | sc-71492 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
LAMP-2 Antikörper (6A430) Alexa Fluor® 488 | sc-71492 AF488 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
LAMP-2 Antikörper (6A430) Alexa Fluor® 647 | sc-71492 AF647 | 200 µg/ml | $364.00 | |||
LAMP-2 Antikörper (6A430) FITC | sc-71492 FITC | 200 µg/ml | $336.00 | |||
LAMP-2 Antikörper (6A430) PE | sc-71492 PE | 200 µg/ml | $349.00 |