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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Laminin γ-2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) | sc-401068-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Laminin γ-2 HDR Plasmid (h2) | sc-401068-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
LAMC2 kodiert Laminin γ2, eine essenzielle Untereinheit von Laminin-332, das sich in Basalmembranen zusammenlagert und die epitheliale Adhäsion, Polarität sowie Gewebeintegrität unterstützt. Laminin γ2 trägt zu Zell–Matrix-Interaktionen bei, indem es Integrine und die damit verbundene fokale-Adhäsions-Signalgebung einbindet und so Zytoskelett-Umbau, Migration und die Reepithelialisierung von Wunden beeinflusst. Eine dysregulierte LAMC2-Expression und veränderte Ablagerung von Laminin-332 wurden in mehreren Karzinomen mit aberrantem epithelialem Remodeling und invasiven Phänotypen in Verbindung gebracht, was seine Rolle in der Organisation der extrazellulären Matrix widerspiegelt. Als Matrixkomponente, die an epithelial–stromalen Grenzflächen angereichert ist, wird Laminin γ2 häufig im Kontext von Basalmembran-Dynamik, Programmen der Zellmotilität und mikroumgebungsabhängiger Signalübertragung untersucht.
Laminin γ-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des LAMC2-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des LAMC2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Laminin γ-2 HDR-Plasmid (h2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte LAMC2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Laminin γ-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des LAMC2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.