Lamin A/C Antikörper (JoL3): sc-56140

Der Lamin A/C Antikörper (JoL3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 Lamin A/C Antikörper, der Lamin A und Lamin C auf dermalen Fibroblasten von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Lamin A/C Antikörper (JoL3) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-Lamin A/C Antikörpers erhältlich. Eine einzigartige Familie von Cystein-Proteasen wurde beschrieben, die sich in Sequenz, Struktur und Substratspezifität von jeder zuvor beschriebenen Protease-Familie unterscheidet. Diese Familie, die als CED-3/ICE bezeichnet wird, besteht aus ICE, CPP32, ICH-1/Nedd-2, Tx, Mch2, Mch3 (ICE-LAP3 oder CMH-1), Mch4 und ICE-LAP6. CED-3/ICE-Familienmitglieder fungieren als Schlüsselkomponenten der Apoptose-Maschinerie und zerstören spezifische Zielproteine, die für die Zelllanglebigkeit entscheidend sind. Nukleäre Lamine sind für die Aufrechterhaltung der Integrität der Nukleären Hülle und der Zellmorphologie entscheidend. Die nukleäre Lamin A wird von Mch2, aber nicht von CPP32 gespalten. Die nukleäre Lamin B wird als Folge der Apoptose durch ein unidentifiziertes Mitglied der ICE-Familie fragmentiert. Lamin C ist eine Splice-Variante von Lamin A, die sich nur am Carboxy-Terminus unterscheidet. Lamin A und C sind für die ersten 566 Aminosäuren identisch, wobei Lamin C sich nur in sechs einzigartigen carboxy-terminalen Aminosäuren unterscheidet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Lamin A/C Antikörper (JoL3) Literaturhinweise:

1. Lamin A/C und Herzerkrankungen.  |  Sylvius, N. and Tesson, F. 2006. Curr Opin Cardiol. 21: 159-65. PMID: 16601451
2. Lamin-A/C-Mutationen bei dilatativer Kardiomyopathie.  |  Tesson, F., et al. 2014. Cardiol J. 21: 331-42. PMID: 24846508
3. Lamin A/C-Kardiomyopathie: Auswirkungen auf die Behandlung.  |  Chen, SN., et al. 2019. Curr Cardiol Rep. 21: 160. PMID: 31773301
4. Entscheidende Rolle von Lamin A/C bei der Migration und Differenzierung von mesenchymalen Stammzellen im Knochen.  |  Alcorta-Sevillano, N., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32466483
5. Lamin A/C und das Immunsystem: Ein Intermediärfilament, viele Gesichter.  |  Saez, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854281
6. Lamin-A/C wird durch die Beteiligung der Histamin-vermittelten Calcium/Calmodulin-abhängigen Kinase II in Lungenkrebszellen moduliert.  |  Kim, HJ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012358
7. Beeinträchtigungen von Lamin A/C führen zu mitochondrialer Dysfunktion, indem sie PGC1α und den NAMPT-NAD+-Weg abschwächen.  |  Maynard, S., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 9948-9965. PMID: 36099415
8. Die Ig-Faltung von Lamin A/C unterliegt zelldichteabhängigen Veränderungen, die die Epitopbindung verändern.  |  Wallace, M., et al. 2023. Nucleus. 14: 2180206. PMID: 36809122
9. Lamin A/C-Ablation, die sich auf glatte Muskelzellen, Kardiomyozyten und kardiale Fibroblasten beschränkt, verursacht kardiale und vaskuläre Dysfunktion.  |  Del Monte-Monge, A., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37446344
10. DNA-Schäden führen durch ATR-vermittelte Phosphorylierung von Lamin A/C zu einem Bruch der Kernhülle.  |  Kovacs, MT., et al. 2023. Mol Cell. 83: 3659-3668.e10. PMID: 37832547

Der bevorzugte. Lamin A/C Antikörper ist Lamin A/C Antikörper (636): sc-7292.