LACC1 Antikörper (E-12): sc-376231
- LACC1 Antikörper (E-12) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 185-430 lokalisiert am C-terminus von LACC1 aus der Spezies human
- Anti-LACC1 Antikörper (E-12) ist empfohlen für die Detektion von LACC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-LACC1 Antikörper (E-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom LACC1 (E-12): sc-376231 zu erhalten.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für LACC1 Antikörper (E-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit LACC1 Antikörper (E-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der LACC1-Antikörper (E-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ LACC1-Antikörper, der LACC1 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der LACC1-Antikörper (E-12) ist als nicht konjugierte Form des Anti-LACC1-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-LACC1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. LACC1 ist ein 430 Aminosäure-Protein, das von einem Gen codiert wird, das auf Chromosom 13 abgebildet ist. Mit fast 4 % des menschlichen DNA-Gehalts enthält Chromosom 13 etwa 114 Millionen Basenpaare und 400 Gene. Schlüssel-Tumorsuppressorgene auf Chromosom 13 sind das Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen BRCA2 und das RB1 (Retinoblastom)-Gen. RB1 codiert ein wichtiges Tumorsuppressorprotein, das bei Defekten zu malignem Wachstum in der Netzhaut führt und in einer Vielzahl anderer Krebsarten impliziert ist. Das Gen SLITRK1, das mit dem Tourette-Syndrom assoziiert ist, befindet sich auf Chromosom 13. Wie bei den meisten Chromosomen ist Polysomie von Teilen oder dem gesamten Chromosom 13 schädlich für die Entwicklung und verringert die Überlebenschancen. Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom bekannt, ist ziemlich tödlich und die wenigen, die über ein Jahr überleben, leiden an permanenten neurologischen Defekten, Schwierigkeiten beim Essen und einer erhöhten Anfälligkeit für schwere Atemwegsinfektionen. Das LACC1-Genprodukt wurde vorläufig als LACC1 bezeichnet, bis eine weitere Charakterisierung erfolgt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
LACC1 Antikörper (E-12) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 13. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Ein neues Gen für das Tourette-Syndrom: ein Fenster zu kausalen Mechanismen? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- Nicht-Disjunktion von Chromosom 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- Die variable Expressivität beim Patau-Syndrom hängt nicht nur mit dem Trisomie-13-Mosaizismus zusammen. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- Der Ursprung der Trisomie 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- Die Kristallstruktur der N-Domäne des Retinoblastom-Proteins gibt Aufschluss über Tumorsuppression, Ligandeninteraktion und Holoproteinarchitektur. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: ein universeller Rekombinaseregulator. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
- Juvenile Arthritis, verursacht durch eine neuartige FAMIN (LACC1)-Mutation bei zwei Kindern mit systemischem und erweitertem oligoartikulärem Verlauf. | Kallinich, T., et al. 2016. Pediatr Rheumatol Online J. 14: 63. PMID: 27881174
- LACC1 überbrückt den NOS2- und Polyamin-Metabolismus in entzündlichen Makrophagen. | Wei, Z., et al. 2022. Nature. 609: 348-353. PMID: 35978195
- Die mit dem Morbus Crohn assoziierte Variante der Laccase-Domäne 1 (LACC1) moduliert die T-Zell-Genexpression, den Stoffwechsel und die T-Zell-Funktion. | Li, Y., et al. 2025. Nat Commun. 16: 2577. PMID: 40089498
- RB und Zellzyklusprogression. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Untersuchung des SLITRK1-Gens bei kaukasischen Patienten mit Tourette-Syndrom. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LACC1 Antikörper (E-12) | sc-376231 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LACC1 (E-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522883 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
LACC1 (E-12): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549078 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) AC | sc-376231 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) HRP | sc-376231 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) FITC | sc-376231 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) PE | sc-376231 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-376231 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-376231 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-376231 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-376231 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-376231 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
LACC1 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-376231 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |