Date published: 2025-10-14

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L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6)

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Alternative Namen:
Ser-NH2 HCl
CAS Nummer:
65414-74-6
Molekulargewicht:
140.57
Summenformel:
C3H8N2O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Serinamid-Hydrochlorid (L-Serinamid HCl) dient als ein Aminosäure-Derivat, das weitläufig in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Es präsentiert sich als ein weißes, kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist, mit einem pKa von 8,3. L-Serinamid HCl findet häufig Verwendung als Substrat in enzymkatalysierten Reaktionen, als Reagenz in biochemischen Studien und als Sonde für strukturelle und funktionelle Untersuchungen. Darüber hinaus hat es sich als wertvoll erwiesen bei der Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen und Zellsignalwegen. L-Serinamid HCl wurde weitläufig in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsbereichen angewendet. Seine Vielseitigkeit ist offensichtlich, da es als Substrat in enzymkatalysierten Reaktionen, als Reagenz in biochemischen Studien und als Sonde für strukturelle und funktionelle Erkundungen dient.


L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bewertung eines MRI-Kontrastmittels auf Mangan(II)-Basis mit hoher Relaxivität.  |  Troughton, JS., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 6313-23. PMID: 15446878
  2. Synthese von Polypeptiden durch Erhitzen mit Mikrowellen I. Bildung von Polypeptiden während wiederholter Hydratations-Dehydratations-Zyklen und ihre Charakterisierung.  |  Yanagawa, H., et al. 1990. J Mol Evol. 31: 180-6. PMID: 2120455
  3. (2-Chlorethyl)nitrosoharnstoff-Kongenere von Aminosäureamiden.  |  Suami, T., et al. 1982. J Med Chem. 25: 829-32. PMID: 7108898
  4. Totalsynthese des Thiopeptids Promothiocin A  |  Mark C. Bagley, Katherine E. Bashford, Claire L. Hesketh, and Christopher J. Moody. 2000. J. Am. Chem. Soc. 122: 3301–3313.
  5. Lipase-katalysierte Synthese von O-Lauroyl-L-Serinamid und O-Lauroyl-L-Threoninamid  |  Xiaoming Zhang a, Shuji Adachi b, Yoshiyuki Watanabe b, Ryuichi Matsuno b. 2005. Food Research International. 38: 297-300.

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