Date published: 2025-11-5

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L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal (CAS 6748-70-5)

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CAS Nummer:
6748-70-5
Molekulargewicht:
270.41
Summenformel:
C10H22O4S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Rhamnose-Diethyl-Dithioacetal ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Nützlichkeit in der Kohlenhydratchemie und -synthese das Interesse der Forschung geweckt hat. Sein Wirkmechanismus besteht in erster Linie in seiner Rolle als Schutzgruppe für die funktionellen Hydroxylgruppen im Rhamnose-Molekül. Dieses Diethyldithioacetal-Derivat dient als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate und ermöglicht eine präzise Manipulation von rhamnosehaltigen Molekülen in der organischen Synthese. Forscher nutzen L-Rhamnose-Diethyldithioacetal als Schlüsselbaustein für die Synthese von Oligosacchariden, Polysacchariden und Glykokonjugaten mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften. Seine selektive Reaktivität gegenüber spezifischen Hydroxylgruppen ermöglicht chemoselektive Umwandlungen, die den Aufbau verschiedener Kohlenhydratmotive mit hoher Effizienz und Selektivität erleichtern. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in der Synthese von Glykomimetika und kohlenhydratbasierten Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen. Ihre Bedeutung für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie unterstreicht ihre Bedeutung als wertvolles Instrument zur Aufklärung der Rolle rhamnosehaltiger Moleküle in verschiedenen biologischen Systemen und zur Entwicklung neuartiger kohlenhydratbasierter Materialien mit potenziellen Anwendungen in der Biotechnologie und den Materialwissenschaften.


L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal (CAS 6748-70-5) Literaturhinweise

  1. Bromdimethylsulfoniumbromid (BDMS) vermittelte Dithioacetalisierung von Kohlenhydraten unter lösungsmittelfreien Bedingungen.  |  Khan, AT. and Khan, MM. 2010. Carbohydr Res. 345: 2139-45. PMID: 20817155
  2. 1: 1-Diethylsulfonylderivate von L-Rhamnose und ihre Umwandlung in 5-Desoxy-L-Arabinose.  |  Hough, L., and T. J. Taylor. 1955. Journal of the Chemical Society (Resumed). 3544-3548.

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L-Rhamnose Diethyl Dithioacetal, 2.5 g

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2.5 g
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