L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6)
Direktverknüpfungen
L-Prolin-t-Butylester ist eine Verbindung, die bei der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Carboxylgruppe von Prolin dient. Sie wird verwendet, um unerwünschte Nebenreaktionen während der Peptidbindungsbildung zu verhindern, und ermöglicht die selektive Entschützung der Carboxylgruppe in einem späteren Stadium. L-Prolin-T-Butylester bildet ein stabiles, temporäres Derivat der Carboxylgruppe, das unter milden Bedingungen leicht entfernt werden kann, ohne andere funktionelle Gruppen in der Peptidkette zu beeinträchtigen. L-Prolin-t-Butylester erleichtert die effiziente und selektive Synthese komplexer Peptide, indem es die Carboxylgruppe von Prolin schützt und so den präzisen Aufbau von Peptidsequenzen ermöglicht. Sein Wirkmechanismus besteht in der reversiblen Bildung eines stabilen Derivats, das die Manipulation der Peptidkette ermöglicht, ohne die Integrität des Moleküls zu beeinträchtigen.
L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6) Literaturhinweise
- Fernübertragung der Chiralität bei der nukleophilen Katalyse mit N-(4-Pyridinyl)-L-Prolin-Derivaten. | Kawabata, T., et al. 2003. Chirality. 15: 71-6. PMID: 12467046
- Wechselwirkung eines chiral funktionalisierten Porphyrinderivats mit chiralen mizellaren Aggregaten. | Monti, D., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 972-3. PMID: 15069500
- Photoerzeugte Chinonmethide als nützliche Zwischenprodukte bei der Synthese von chiralen BINOL-Liganden. | Colloredo-Mels, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3889-95. PMID: 16674065
- BINOL-Aminosäure-Konjugate als auslösbare Träger von auf die DNA ausgerichteten potenten photozytotoxischen Wirkstoffen. | Doria, F., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6570-9. PMID: 18047263
- Neue Fortschritte bei der substratgesteuerten asymmetrischen Induktion aus chiralen Pool-α-Aminosäuren für die Naturstoffsynthese. | Paek, SM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27455209
- Bewertung der Gleichgewichts- und Aktivierungsparameter für die Umwandlung der Konformationsisomere einiger N-Acylproline durch kernmagnetische Resonanzspektroskopie | Hernani L. Maia, Keith G. Orrell and H. N. Rydon . 1976. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 761-763.
- Ein neues Oxazin aus der Kondensation von Chloranthrachinon und t-Butyl-L-Prolinat | Ernesto Abel, Ian M. McRobbie & George W. Gokel. 1998. Journal of Chemical Crystallography. 28: 47–51.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-Proline t-butyl ester, 1 g | sc-295324 | 1 g | $71.00 | |||
L-Proline t-butyl ester, 5 g | sc-295324A | 5 g | $153.00 |