Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
Anwendungen:
L-Phenylalaninol ist ein Reagenz, das die Sekretion von Magensäure reduziert und die Bildung von Geschwüren verhindert
CAS Nummer:
3182-95-4
Molekulargewicht:
151.21
Summenformel:
C9H13NO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen


L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4) Literaturhinweise

  1. Hemmung der intestinalen Absorption von Phenylalanin durch Phenylalaninol.  |  Shimomura, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 269-75. PMID: 1228171
  2. Auflösung von 1- und 2-Naphthylmethoxyessigsäure, NMR-Reagenzien zur Bestimmung der absoluten Konfiguration, unter Verwendung von L-Phenylalaninol.  |  Arita, S., et al. 2003. Chirality. 15: 609-14. PMID: 12840826
  3. Identifizierung eines neuen System-L-Aminosäuretransporters, der sich strukturell von heterodimeren Aminosäuretransportern unterscheidet.  |  Babu, E., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43838-45. PMID: 12930836
  4. Auswirkungen von Phenylalaninol auf die zentral induzierte Magensäuresekretion.  |  Hashizume, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 3113-4. PMID: 1477931
  5. Hg(2+)-induziertes in situ erzeugtes radikalisches Kation von (S)-BINOL-basiertem Polymer für hoch enantioselektive Erkennung von Phenylalaninol.  |  Jiao, J., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1443-9. PMID: 25048009
  6. Hocheffektiver Zugang von Aminosäureestern zu chiralen Aminoalkoholen über einen Cu/ZnO/Al2O3-Katalysator und sein katalytischer Reaktionsmechanismus.  |  Zhang, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33196. PMID: 27619990
  7. Fluoreszenzerkennung von chiralen Aminoalkoholen mit Hilfe eines neuartigen Sensors für ionische Flüssigkeiten.  |  Cai, P., et al. 2017. Analyst. 142: 2961-2966. PMID: 28726877
  8. Synthese und Anwendung von chiralen ionischen Flüssigkeiten auf der Basis von Aminoalkoholen als Additive für die Enantioseparation in der Kapillarelektrophorese.  |  Ma, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1601: 340-349. PMID: 31060783
  9. Sichtbare Enantiomer-Diskriminierung durch chirale supramolekulare Selbstmontage auf Basis von Diphenylalanin auf mehreren Plattformen.  |  Qin, M., et al. 2020. Langmuir. 36: 2524-2533. PMID: 32090561
  10. Aminosäurealkohole: Wachstumshemmung und Induktion von Differenzierungsmerkmalen in Melanomzellen.  |  Landau, O., et al. 1993. Cancer Lett. 69: 203-8. PMID: 8099846

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

L-Phenylalaninol, 1 g

sc-204786
1 g
$35.00

L-Phenylalaninol, 5 g

sc-204786A
5 g
$31.00