Date published: 2025-9-13

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L-Glutamine Methyl Ester Hydrochloride (CAS 32668-14-7)

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Alternative Namen:
L-Glutamine Methyl Ester Monohydrochloride
CAS Nummer:
32668-14-7
Molekulargewicht:
196.63
Summenformel:
C6H13ClN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Glutamin-Methyl-Ester-Hydrochlorid, auch bekannt als L-Glu-OMe·HCl, hat einen bedeutenden Platz in der wissenschaftlichen Forschung und Laborversuchen, da es seit Jahrzehnten verwendet wird. Dieser Aminosäure-Derivat stammt aus L-Glutamin, einer natürlich vorkommenden Aminosäure, und findet Anwendung in verschiedenen biochemischen und physiologischen Kontexten. Im Bereich der wissenschaftlichen Erforschung zeigt L-Glu-OMe·HCl diverse Interaktionsmodi mit Proteinen. Durch das Binden an Proteine hat es die Fähigkeit, Veränderungen in deren Konformation zu induzieren und somit ihre Aktivität zu beeinflussen. Darüber hinaus dient es als allosterer Modulator, der in der Lage ist, die Proteinaktivität ohne direktes Binden zu modifizieren. Bemerkenswerterweise sind die Interaktionen von L-Glu-OMe·HCl nicht auf Proteine beschränkt, da es auch mit kleinen Molekülen, einschließlich Arzneimitteln, interagieren kann, was zu Veränderungen in deren Aktivität führt.


L-Glutamine Methyl Ester Hydrochloride (CAS 32668-14-7) Literaturhinweise

  1. Synthese und In-vitro-, Ex-vivo- und In-vivo-Aktivität von Hybridverbindungen, die eine starke ROS- und RNS-Fängeraktivität mit verschiedenen Substraten verbinden, die die Blut-Hirn-Schranke überwinden sollen.  |  Vázquez-Jiménez, L., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 788-802. PMID: 27541262
  2. Systematische Modifikationen von Organogelatoren auf Aminosäurebasis zur Untersuchung von Struktur-Eigenschafts-Korrelationen in Arzneimittelabgabesystemen.  |  Hu, B., et al. 2018. Int J Pharm. 547: 637-647. PMID: 29933060
  3. Einfache Methode zur Trennung von Aminosäuren, Aminozuckern und Aminoalkoholen im Zusammenhang mit den Peptidoglykan-Komponenten auf einem Standard-Aminosäuren-Analysator.  |  Hadzija, O. and Keglević, D. 1977. J Chromatogr. 138: 458-60. PMID: 893607
  4. Die Synthese von L-Glutamin-Peptiden nach dem Carbobenzoxyazid-Verfahren  |  Ernest Sondheimer and Robert W. Holley. 1954. J. Am. Chem. Soc. 76: 2816–2818.
  5. Verringerung des ulzerogenen Potenzials von Biphenylessigsäure: Design und Entwicklung von chimären Derivaten mit Aminosäuren  |  S Dhaneshwar, A Sutar, P Kadam. 2016. Journal of Saudi Chemical Society. 20: S211-S220.

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L-Glutamine Methyl Ester Hydrochloride, 250 mg

sc-490581
250 mg
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