Date published: 2025-9-8

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L-Glutamic acid monosodium salt (CAS 142-47-2)

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Alternative Namen:
(S)-2-Aminopentanedioic acid; MSG; Monosodium glutamate
Anwendungen:
L-Glutamic acid monosodium salt ist ein Agonist an Kainat-, Quisqualat- und NMDA-Rezeptoren
CAS Nummer:
142-47-2
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
169.11
Summenformel:
C5H8NO4•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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L-Glutaminsäure-Mononatriumsalz, bekannt als Mononatriumglutamat (MSG), ist ein Derivat der natürlich vorkommenden nicht-essentiellen Aminosäure L-Glutaminsäure. Es dient als zentrales Molekül in der biochemischen Forschung, insbesondere bei Studien zur Neurotransmission und zum Zellstoffwechsel. Im Bereich der neurologischen Forschung spielt L-Glutaminsäure-Mononatriumsalz eine wichtige Rolle bei der Aufklärung der Mechanismen der exzitatorischen Neurotransmission, da es als Agonist an Glutamatrezeptoren wirkt. Diese Eigenschaft ermöglicht es Wissenschaftlern, die Funktion und Regulierung von Glutamatrezeptoren zu untersuchen und das komplizierte Gleichgewicht von Erregung und Hemmung im zentralen Nervensystem zu verstehen. Darüber hinaus erstreckt sich sein Nutzen auf Stoffwechselstudien, bei denen L-Glutaminsäure-Mononatriumsalz verwendet wird, um die Rolle von Glutamat als Stoffwechselvorläufer für andere Aminosäuren und seine Beteiligung am Zitronensäurezyklus, einem wesentlichen Weg zur Energieerzeugung in Zellen, zu untersuchen. Durch diese vielfältigen Forschungsanwendungen bietet L-Glutaminsäure-Mononatriumsalz unschätzbare Einblicke in grundlegende biologische Prozesse und die molekularen Grundlagen von Neurotransmission und Energiestoffwechsel.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

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L-Glutamic acid monosodium salt (CAS 142-47-2) Literaturhinweise

  1. Veränderung der extrazellulären K+-Aktivität, die durch Aminosäuren im Frosch-Rückenmark hervorgerufen wird.  |  Kudo, Y. and Fukuda, H. 1976. Jpn J Pharmacol. 26: 385-7. PMID: 1086393
  2. Geschmacksverarbeitung: Wahrnehmungs- und kognitive Faktoren bei der multimodalen Integration.  |  Diamond, J., et al. 2005. Chem Senses. 30 Suppl 1: i232-3. PMID: 15738131
  3. Fasudil, ein Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor, schützt in vitro und in vivo vor ischämischen Neuronenschäden, indem er direkt auf die Neuronen wirkt.  |  Yamashita, K., et al. 2007. Brain Res. 1154: 215-24. PMID: 17482584
  4. Mikrophotometrische Bestimmung von Enzymen in Gehirnschnitten. III. Glutamat-Dehydrogenase.  |  Kugler, P. 1990. Histochemistry. 93: 537-40. PMID: 2332353
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  6. Modulation der neostriatalen Aktivität durch Iontophorese von Ascorbinsäure.  |  Gardiner, TW., et al. 1985. Brain Res. 344: 181-5. PMID: 2864108
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  9. RNA-vermittelte in vivo gerichtete Evolution in Hefe.  |  Jensen, ED. and Jensen, MK. 2022. Bio Protoc. 12: e4346. PMID: 35592598
  10. T1R-Proteine (Geschmacksrezeptor Typ 1) von Zebrafisch und Medaka vermitteln eine hochempfindliche Erkennung von L-Prolin.  |  Goda, R., et al. 2023. FEBS Open Bio. 13: 468-477. PMID: 36651084
  11. Selektive Hemmung von Homocystein-induzierten Krampfanfällen durch Glutaminsäurediethylester und andere Glutamatester.  |  Freed, WJ. 1985. Epilepsia. 26: 30-6. PMID: 3971949
  12. Eliminierung der plasmidgebundenen Polyglutamatproduktion durch Bacillus subtilis (natto) mit Acridinorange.  |  Hara, T., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 1456-8. PMID: 6186197
  13. Selektive Hemmung der glialen gegenüber der neuronalen Aufnahme von L-Glutaminsäure durch SITS.  |  Waniewski, RA. and Martin, DL. 1983. Brain Res. 268: 390-4. PMID: 6871692
  14. Chronische Verabreichung eines Stickstoffmonoxid-Synthase-Hemmers, N omega-Nitro-L-Arginin, und medikamenteninduzierter Anstieg des zyklischen GMP im Kleinhirn in vivo.  |  Bansinath, M., et al. 1993. Neurochem Res. 18: 1063-6. PMID: 7504789

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