Molekülstruktur von L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, CAS-Nummer: 1118-89-4
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4)
Anwendungen:
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride ist der Diethylester der Glutaminsäure
CAS Nummer:
1118-89-4
Molekulargewicht:
239.70
Summenformel:
C9H17NO4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
L-Glutaminsäurediethylesterhydrochlorid ist eine Verbindung, die als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dient. Sie dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht in der Teilnahme an Veresterungsreaktionen, bei denen sie durch chemische Umwandlungen Esterbindungen mit anderen Molekülen bildet. Dieser Prozess ermöglicht die Schaffung neuer Verbindungen mit spezifischen chemischen Eigenschaften und Funktionalitäten. In der Entwicklung dient L-Glutaminsäurediethylesterhydrochlorid als Baustein für die Synthese verschiedener chemischer Produkte und trägt so zum Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen bei. Seine Rolle in der chemischen Synthese besteht darin, dass es spezifische Reaktionen eingehen kann, die zur Bildung der gewünschten Produkte mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen.
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4) Literaturhinweise
- Protease-katalysierte regioselektive Polymerisation und Copolymerisation von Glutaminsäurediethylester. | Uyama, H., et al. 2002. Biomacromolecules. 3: 318-23. PMID: 11888318
- Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von klassischen und nicht-klassischen 2-Amino-4-Oxo-5-substituierten-6-Methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidinen als duale Thymidylatsynthase- und Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren. | Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 68-76. PMID: 18072727
- Potente duale Thymidylat-Synthase- und Dihydrofolat-Reduktase-Inhibitoren: klassische und nicht-klassische 2-Amino-4-oxo-5-arylthio-substituierte-6-Methylthieno[2,3-d]pyrimidin-Antifolate. | Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5789-97. PMID: 18800768
- Design, Synthese und Röntgenkristallstruktur von klassischen und nicht-klassischen 2-Amino-4-oxo-5-substituierten-6-Ethylthieno[2,3-d]pyrimidinen als duale Thymidylat-Synthase- und Dihydrofolat-Reduktase-Inhibitoren und als potentielle Antitumormittel. | Gangjee, A., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4892-902. PMID: 19719239
- Selbstorganisation und Morphologiekontrolle von neuen amphiphilen Zufallscopolymeren auf der Basis von L-Glutaminsäure: Riesenbläschen, Bläschen, Kugeln und wabenförmiger Film. | Zhu, X. and Liu, M. 2011. Langmuir. 27: 12844-50. PMID: 21942537
- Jüngste Fortschritte bei chemoenzymatischen Peptidsynthesen. | Yazawa, K. and Numata, K. 2014. Molecules. 19: 13755-74. PMID: 25191871
- Tumor-Targeting mit neuartigen 6-substituierten Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidin-Antifolaten mit Heteroatom-Brücken-Substitutionen über die zelluläre Aufnahme durch den Folat-Rezeptor α und den Protonen-gekoppelten Folat-Transporter und die Hemmung der de novo Purin-Nukleotid-Biosynthese. | Golani, LK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7856-76. PMID: 27458733
- Tumor-Targeting mit neuartigen Pyridyl-6-substituierten Pyrrolo[2,3- d]Pyrimidin-Antifolaten über die zelluläre Aufnahme durch den Folat-Rezeptor α und den Protonen-gekoppelten Folat-Transporter und die Hemmung der De-Novo-Purin-Nukleotid-Biosynthese. | Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2027-2040. PMID: 29425443
- Fluor-substituierte Pyrrolo[2,3- d]Pyrimidin-Analoga mit Tumor-Targeting über die zelluläre Aufnahme durch den Folat-Rezeptor α und den Protonen-gekoppelten Folat-Transporter und die Hemmung der de novo Purin-Nukleotid-Biosynthese. | Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4228-4248. PMID: 29701475
- Synthese und supramolekulare Selbstorganisation von Squaramiden auf Glutaminsäurebasis. | Alegre-Requena, JV., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2065-2073. PMID: 30202459
- Papain-katalysierte Synthese von Polyglutamat, das eine Nylon-Monomereinheit enthält. | Yazawa, K. and Numata, K. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979286
- Protease-katalysierte l-Aspartat-Oligomerisierung: Substratselektivität und computergestützte Modellierung. | Yang, F., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4403-4414. PMID: 32175488
- Interneuronen der kortikalen Pyramidenbahn und ihre Empfindlichkeit gegenüber L-Glutaminsäure. | Stone, TW. 1973. J Physiol. 233: 211-25. PMID: 4357199
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 5 g | sc-255241 | 5 g | $37.00 | |||
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 10 g | sc-255241A | 10 g | $163.00 |