L-FABP Antikörper (F-9): sc-271591

Der L-FABP-Antikörper (F-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ L-FABP-Antikörper (auch als FABP1-Antikörper, Leber-Fettsäure-Bindungsprotein-Antikörper oder FABPL-Antikörper bezeichnet), der das L-FABP-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der L-FABP-Antikörper (F-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-L-FABP-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Fettsäure-Bindungsproteine, bezeichnet als FABPs, sind eine Familie homologer zytoplasmatischer Proteine, die in hochgewebespezifischer Weise exprimiert werden und eine wesentliche Rolle beim Gleichgewicht zwischen Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel spielen. FABPs vermitteln die Aufnahme, den Transport und die Zielgerichtetheit von Fettsäuren (FAs) und/oder hydrophoben Liganden in ihren jeweiligen Geweben. Die Mechanismen, die diesen Aktionen zugrunde liegen, können sowohl passive diffusive Aufnahme als auch proteinvermittelte transmembrane Transport von FAs hervorrufen. FABPs werden in Adipozyten (A-FABP), Gehirn (B-FABP), Epidermis (E-FABP, auch als psoriasisassoziiertes FABP oder PA-FABP bezeichnet), Muskeln und Herz (H-FABP, auch als mammär-abgeleiteter Wachstumsinhibitor oder MDGI bezeichnet), Darm (I-FABP), Leber (L-FABP), Myelin (M-FABP) und Hoden (T-FABP) exprimiert. Die L-FABP-spezifische Expression wird durch Entwicklungs-, hormonelle, diätetische und pharmakologische Faktoren moduliert und ist für die Cholesterinsynthese und -metabolismus erforderlich.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

L-FABP Antikörper (F-9) Literaturhinweise:

1. L-FABP interagiert direkt mit PPARalpha in kultivierten primären Hepatozyten.  |  Hostetler, HA., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 1663-75. PMID: 19289416
2. L-FABP kann ein früher Marker für eine akute Nierenschädigung bei Kindern sein.  |  Ivanišević, I., et al. 2013. Pediatr Nephrol. 28: 963-9. PMID: 23407997
3. NGAL, L-FABP und KIM-1 im Vergleich zu etablierten Markern der Nierenfunktionsstörung.  |  Holzscheiter, L., et al. 2014. Clin Chem Lab Med. 52: 537-46. PMID: 24243749
4. Bewertung des L-FABP-Serumspiegels bei Patienten mit akuter Pankreatitis.  |  Koçak, E., et al. 2015. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 21: 39-43. PMID: 25779711
5. Der Verlust von L-FABP, SCP-2/SCP-x oder beidem führt bei weiblichen Mäusen zu einer Anhäufung von Leberfetten.  |  Martin, GG., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 580: 41-9. PMID: 26116377
6. Phänotypische Divergenz in zwei Linien von L-Fabp-/- Mäusen spiegelt Unterschiede zwischen den Stämmen und Umweltfaktoren wider.  |  Newberry, EP., et al. 2015. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 309: G648-61. PMID: 26251469
7. Schneller und empfindlicher Nachweis von L-FABP zur Vorhersage und Diagnose von akuter Nierenschädigung bei kritisch kranken Patienten mittels Chemilumineszenz-Immunoassay.  |  Sun, T., et al. 2021. J Clin Lab Anal. 35: e24051. PMID: 34651352
8. Untersuchungen zur Bewertung der Hepatotoxizität von PFAS, die auf L-FABP abzielen, unter Verwendung von Daten zur Bindungsaffinität und einem auf maschinellem Lernen basierenden QSAR-Modell.  |  Zhao, J., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 262: 115310. PMID: 37523843
9. L-FABP im Urin als früher Biomarker für akute Nierenverletzungen bei Kindern nach herzchirurgischen Eingriffen mit kardiopulmonalem Bypass: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Wilnes, B., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732152
10. Die Expression von L-FABP und I-FABP erhöht die Aufnahme von NBD-Stearat und die zytoplasmatische Diffusion in L-Zellen.  |  Murphy, EJ. 1998. Am J Physiol. 275: G244-9. PMID: 9688651

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-L-FABP Antikörper (F-9) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-L-FABP Antikörper (F-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

L-FABP Antikörper (F-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FABP1

Klon: F-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 4-37

Ziel-Epitop: L-FABP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: L-FABP

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für L-FABP Antikörper (F-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. L-FABP Antikörper ist L-FABP Antikörper (C-4): sc-374537.