Date published: 2026-3-12

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L-Cysteic Acid (CAS 498-40-8)

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CAS Nummer:
498-40-8
Molekulargewicht:
169.15
Summenformel:
C3H7NO5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Cysteinsäure ist ein Derivat der Aminosäure Cystein, das als Escherichia coli-Metabolit und als menschlicher Metabolit eine Rolle spielt. Es kommt normalerweise im äußeren Teil eines Schafsfelles vor, wo die Wolle dem Licht und dem Wetter ausgesetzt ist. L-Cysteinsäure kann zur Untersuchung von Oxidationsprozessen verwendet werden, insbesondere solchen, die mit der Transformation von Cystein-Thiolgruppen zusammenhängen. Es liefert Einblicke in oxidative Stress-Pfade und wie bestimmte Zellen mit solchem Stress umgehen oder darauf reagieren können. L-Cysteinsäure kann auch als Substrat oder Inhibitor für bestimmte Enzyme dienen. Obwohl es nicht zu den Standard-Aminosäuren gehört, kann L-Cysteinsäure in synthetische Peptide zur Untersuchung eingebaut werden, entweder um eine spezifische reaktive Sulfinatgruppe einzuführen oder um ihre Rolle in der Peptidstruktur und -funktion zu untersuchen. Die Sulfinatgruppe in L-Cysteinsäure kann mit Spurenelementen interagieren, so dass L-Cysteinsäure zur Untersuchung dieser Interaktionen verwendet werden kann, die Auswirkungen in Bereichen wie Metalltoxizität, Chelatierung und Enzymologie haben können.


L-Cysteic Acid (CAS 498-40-8) Literaturhinweise

  1. Pyridoxinmangel bei der Ratte; Aktivität der L-Cysteinsäure-Decarboxylase in der Leber und Aminosäuren im Urin.  |  BLASCHKO, H., et al. 1953. Br J Nutr. 7: 364-71. PMID: 13106243
  2. Pyridoxalphosphat als Coenzym der Säugetier-Decarboxylase für L-Cysteinsulfinsäure und L-Cysteinsäure.  |  HOPE, DB. 1955. Biochem J. 59: 497-500. PMID: 14363126
  3. Niederfrequente Schwingungsmoden von DL-Homocysteinsäure und verwandten Verbindungen.  |  Yang, L., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 73: 884-91. PMID: 19467923
  4. Schutzwirkung von Schwefelverbindungen gegen aldehydische Giftstoffe im Zigarettenrauch.  |  Sprince, H. 1985. Eur J Respir Dis Suppl. 139: 102-12. PMID: 3862602
  5. Methotrexat-Analoga. 19. Ersatz der Glutamat-Seitenkette in klassischen Antifolaten durch L-Homocysteinsäure und L-Cysteinsäure: Auswirkung auf Enzymhemmung und Antitumoraktivität.  |  Rosowsky, A., et al. 1984. J Med Chem. 27: 600-4. PMID: 6546949
  6. Sagittale Kleinhirn-Mikrobänder von Taurin-Neuronen: immunzytochemischer Nachweis durch Verwendung von Antikörpern gegen das Taurin-synthetisierende Enzym Cysteinsulfinsäure-Decarboxylase.  |  Chan-Palay, V., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 4221-5. PMID: 6955797
  7. Reinigung und Charakterisierung von Cysteinsäure- und Cysteinsulfinsäure-Decarboxylase und L-Glutamat-Decarboxylase aus Rinderhirn.  |  Wu, JY. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 4270-4. PMID: 6956856
  8. Das Infrarotspektrum von mit Peressigsäure behandelter Wolle  |  GJ Weston - Biochimica et Biophysica Acta, 1955 - Elsevier. 1955,. Biochimica et Biophysica Acta. Volume 17,: Pages 462-464.
  9. Synthese von L-Cystein und L-Cysteinsäure durch die Methode der gepaarten Elektrolyse  |  Wang Xixin 1, Zhao Jianling 2. 2004. Chemistry Letters >., Vol.33, No.3: 332-333.
  10. Elektrokatalytische Oxidation und voltammetrische Bestimmung von L-Cysteinsäure an der Oberfläche einer mit p-Bromanil modifizierten Kohlenstoffpastelektrode  |  Jahan-Bakhsh Raoof, Reza Ojani, Maryam Ramine. September 2006. Electroanalysis. Volume18, Issue17: Pages 1722-1726.
  11. Freie radikalische Konformationen und Umwandlungen in röntgenbestrahlten Einkristallen von l-Cysteinsäure durch Untersuchungen mittels Elektronenmagnetresonanz und Dichtefunktionaltheorie  |  Kjell Tage Øhman and Einar Sagstuen. 2008,. J. Phys. Chem. A. 112, 18,: 4284–4293.
  12. Synthese, Kristallstruktur und thermische Zersetzung von Cu(II)-, Co(II)- und Mn(II)-Komplexen mit Heteroliganden, die Cysteinsäure, 4,4'-Dimethyl-2,2'-bipyridin und Azid enthalten  |  A Lehleh, A Beghidja, C Beghidja, O Mentré… - Comptes Rendus …, 2011 - Elsevier. May 2011,. Comptes Rendus Chimie. Volume 14, Issue 5,: Pages 462-470.
  13. Bifunktionale Redox-Flow-Batterie: 2. V(III)/V(II)-l-Cystin(O2)-System  |  YH Wen, J Cheng, Y Xun, PH Ma, YS Yang - Electrochimica acta, 2008 - Elsevier. 20 August 2008,. Electrochimica Acta. Volume 53, Issue 20,: Pages 6018-6023.

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