Molekülstruktur von L-CCG-IV, CAS-Nummer: 117857-95-1
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1)
Alternative Namen:
(2S,1′S,2′R)-2-(Carboxycyclopropyl)glycine
Anwendungen:
L-CCG-IV ist ein starker niedermolekularer Agonist am NMDA-Rezeptor
CAS Nummer:
117857-95-1
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
159.14
Summenformel:
C6H9NO4
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L-CCG-IV ist ein starker NMDA-Rezeptor-Agonist.
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1) Literaturhinweise
- Bewertung und Vergleich der Ionenpermeation und Agonistenselektivität von N-Methyl-d-Aspartat-Rezeptorkanälen mit unterschiedlicher Untereinheitenzusammensetzung in Doppelschicht-Lipidmembranen auf der Grundlage von integrierten Einzelkanalströmen. | Hirano, A., et al. 2000. Anal Biochem. 283: 258-65. PMID: 10906247
- Eine Einzelkanal-Methode zur Bewertung sehr großer Ca2+-Ionenflüsse durch epsilon4/zeta1 N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptorkanäle in Doppelschicht-Lipidmembranen. | Wakabayashi, M., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 453-60. PMID: 11199224
- 2-(Carboxycyclopropyl)glycine: Bindung, Neurotoxizität und Induktion eines Anstiegs des freien intrazellulären Ca2+. | Kawai, M., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 211: 195-202. PMID: 1319341
- Änderungen in der Präferenz für Rezeptorsubtypen von Konfigurationsvarianten eines Glutamatanalogons: Umwandlung vom NMDA-Typ zum Nicht-NMDA-Typ. | Ishida, M., et al. 1991. Brain Res. 550: 152-6. PMID: 1653635
- Ein signifikanter Anstieg der intrazellulären Ca2+-Konzentration, der durch (2S,3R,4S)-2-(Carboxycyclopropyl)glycin, einen neuen potenten NMDA-Agonisten, in kultivierten Hippocampus-Neuronen der Ratte induziert wird. | Kudo, Y., et al. 1991. Brain Res. 567: 342-5. PMID: 1840131
- Ligandenspezifischer Zeitverlauf der Deaktivierung von GluN1/GluN2D NMDA-Rezeptoren. | Vance, KM., et al. 2011. Nat Commun. 2: 294. PMID: 21522138
- Ein konformationsbeschränktes Analogon von L-Glutamat, das (2S,3R,4S)-Isomer von L-alpha-(Carboxycyclopropyl)glycin, aktiviert den NMDA-Rezeptor im isolierten Ratten-Rückenmark stärker als NMDA. | Shinozaki, H., et al. 1989. Brain Res. 480: 355-9. PMID: 2565750
- Potente NMDA-ähnliche Wirkungen und Potenzierung von Glutamatreaktionen durch Konformationsvarianten eines Glutamat-Analogons im Ratten-Rückenmark. | Shinozaki, H., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 1213-24. PMID: 2692753
- Metabotroper Glutamatrezeptor-Agonist DCG-IV als NMDA-Rezeptor-Agonist in unreifen Hippocampus-Neuronen der Ratte. | Wilsch, VW., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 287-91. PMID: 7813594
- (2S,3S,4R)-2-(Carboxycyclopropyl)glycin, ein potenter und kompetitiver Inhibitor sowohl der glialen als auch der neuronalen Aufnahme von Glutamat. | Nakamura, Y., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 833-7. PMID: 7901789
- Ein neuer metabotroper Glutamat-Rezeptor-Agonist: deutliche Depression der monosynaptischen Erregung im isolierten Rückenmark neugeborener Ratten. | Ishida, M., et al. 1993. Br J Pharmacol. 109: 1169-77. PMID: 8401927
- DCG-IV, ein potenter metabotroper Glutamatrezeptor-Agonist, als NMDA-Rezeptor-Agonist im Rattenkortikalschnitt. | Uyama, Y., et al. 1997. Brain Res. 752: 327-30. PMID: 9106476
Aktivator von:
NMDA.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-CCG-IV, 1 mg | sc-203098 | 1 mg | $209.00 |