Date published: 2025-9-6

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L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt (CAS 113170-55-1)

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Alternative Namen:
AA2P
Anwendungen:
L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt ist eine Verbindung, die in der biokatalytischen Dephosphorylierung, der Zelldifferenzierung und der Gewebeforschung verwendet wird.
CAS Nummer:
113170-55-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
289.54
Summenformel:
C6H6O9P•1.5Mg
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Ascorbinsäure-2-Phosphat-Sesquimagnesium-Salz ist ein stabiler Phosphatester der Ascorbinsäure, auch bekannt als Vitamin C. Dieses Derivat ist stabiler als Ascorbinsäure selbst und wird durch Phosphatasen in den Zellen hydrolysiert, um aktive Ascorbinsäure freizusetzen. Ascorbinsäure ist für mehrere zelluläre Prozesse, einschließlich der Kollagensynthese, der Antioxidation und der Verbesserung der Immunfunktion, von Bedeutung. In Zellkulturen wird diese Verbindung verwendet, um die Differenzierung von Osteoblasten zu fördern und die Ablagerung von extrazellulärer Matrix in verschiedenen Zelltypen zu verbessern. Sie trägt zur Aufrechterhaltung der Lebensfähigkeit und Vermehrung von Zellen unter Kulturbedingungen bei und verbessert die zelluläre Aufnahme von Ascorbinsäure, was zu einem verbesserten Zellwachstum und Überleben führt. Außerdem wirkt es als Antioxidans und schützt die Zellen vor oxidativem Stress, indem es freie Radikale neutralisiert.


L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt (CAS 113170-55-1) Literaturhinweise

  1. Eine isokratische HPLC-Methode für die gleichzeitige Bestimmung neuer stabiler lipophiler Ascorbinsäurederivate und ihrer Metaboliten.  |  Tai, A., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 840: 38-43. PMID: 16822727
  2. Versuchsplanung und Kapillarelektrophorese zur gleichzeitigen Analyse von Arbutin, Kojisäure und Hydrochinon in Kosmetika.  |  Lin, YH., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 44: 279-82. PMID: 17367975
  3. Hemmung der durch freie Radikale ausgelösten Hämolyse von Erythrozyten durch 2-O-substituierte Ascorbinsäurederivate.  |  Takebayashi, J., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1156-64. PMID: 17854711
  4. Identifizierung von Krebsstammzellen beim Ewing-Sarkom.  |  Suvà, ML., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1776-81. PMID: 19208848
  5. Die Implantation erhöht die Zugfestigkeit und den Kollagengehalt von selbst zusammengesetzten Sehnenkonstrukten.  |  Calve, S., et al. 2010. J Appl Physiol (1985). 108: 875-81. PMID: 20110546
  6. L-Ascorbinsäure-2-Phosphat unterdrückt die durch Dihydrotestosteron induzierte Dickkopf-1-Expression in menschlichen kahlen dermalen Papillenzellen.  |  Kwack, MH., et al. 2010. Exp Dermatol. 19: 1110-2. PMID: 20701628
  7. Versuchsplanung für die Entwicklung von zellsekretierten Matrizen zur Steuerung der osteogenen Differenzierung.  |  Decaris, ML. and Leach, JK. 2011. Ann Biomed Eng. 39: 1174-85. PMID: 21120695
  8. Transdermale Verabreichung von drei Vitamin C-Derivaten durch Er:YAG- und Kohlendioxidlaser-Vorbehandlung.  |  Huang, CH., et al. 2013. Lasers Med Sci. 28: 807-14. PMID: 22825318
  9. Effektives mukoadhäsives liposomales Verabreichungssystem für Risedronat: Herstellung und in vitro/in vivo Charakterisierung.  |  Jung, IW. and Han, HK. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 2299-306. PMID: 24872692
  10. Schutz der durch freie Radikale verursachten Zytotoxizität durch 2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-Ascorbinsäure in menschlichen Hautfibroblasten.  |  Hanada, Y., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 301-6. PMID: 25036685
  11. Empfindliche und selektive Bestimmung der Ascorbinsäure und der Aktivität der alkalischen Phosphatase auf der Grundlage der Elektrochemilumineszenz von CdSe-Quantenpunkten mit zwei Stabilisatoren in einem Kohlenstoffnanoröhrchen-Nafion-Komposit.  |  Ma, X., et al. 2016. Talanta. 154: 175-82. PMID: 27154663
  12. Die fraktionierte CO₂-Laser-Vorbehandlung erleichtert die transdermale Verabreichung von zwei Vitamin-C-Derivaten.  |  Hsiao, CY., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27854332
  13. Die Wiederherstellung von 5-Hydroxymethylcytosin durch Ascorbat blockiert das Wachstum von Nierentumoren.  |  Ge, G., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 29959161

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