L-α-Phosphatidyl-D-myo-inositol 3-monophosphate, dioctanoyl

L-α-Phosphatidyl-D-myo-inositol 3-monophosphat, dioctanoyl ist ein synthetisches Lipid, das ein Glycerin-Grundgerüst mit zwei Oktansäureketten an den Positionen sn-1 und sn-2 und eine phosphorylierte Myo-inositol-Gruppe an der Position sn-3 enthält. Diese spezifische strukturelle Konfiguration verleiht dem Molekül amphiphile Eigenschaften, die es zu einem hervorragenden Instrument für die Untersuchung der Dynamik und der strukturellen Aspekte von Lipidmembranen in der Forschung machen. Das Vorhandensein der Oktansäureketten, die wesentlich kürzer sind als die Fettsäuren, die typischerweise in natürlich vorkommenden Lipiden vorkommen, erhöht die Löslichkeit des Moleküls und erleichtert die Bildung von Mizellen und Liposomen in wässrigen Lösungen. Diese Eigenschaft ist besonders wertvoll für Studien, die darauf abzielen, die Rolle der Phosphoinositide bei der Krümmung der Membran und den elektrostatischen Wechselwirkungen zu verstehen, die für den Aufbau und die Stabilität von Lipiddoppelschichten entscheidend sind. Darüber hinaus ermöglicht es der phosphorylierte Inositolring, der einzigartig am 3. Kohlenstoff positioniert ist, den Forschern, die Auswirkungen spezifischer Phosphoinositid-Wechselwirkungen in künstlich hergestellten Membranmodellen zu erforschen und so Einblicke in die nicht-biologischen Anwendungen des Lipidverhaltens zu gewinnen, wie z. B. bei der Entwicklung von Nanoträgern in der Materialwissenschaft und der Formulierung von industriellen Emulgatoren.