Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-759633 (CAS 174627-50-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
L-759633 ist ein hochaffiner und selektiver CB2-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
174627-50-0
Molekulargewicht:
384.59
Summenformel:
C26H40O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

L-759633 ist ein selektiver CB2-Rezeptor-Agonist mit hoher Affinität (Ki-Werte von 6,4 und 1043 nM für CB2- bzw. CB1-Rezeptoren). Es hemmt wirksam die durch Forskolin stimulierte cAMP-Produktion über CB2-Rezeptoren, die in CHO-Zellen exprimiert werden (EC50 = 8,1 nM).


L-759633 (CAS 174627-50-0) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der Agonisten und inversen Agonisten an den CB1- und CB2-Cannabinoidrezeptoren von L759633, L759656 und AM630.  |  Ross, RA., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 665-72. PMID: 10188977
  2. 3-(1',1'-Dimethylbutyl)-1-deoxy-delta8-THC und verwandte Verbindungen: Synthese von selektiven Liganden für den CB2-Rezeptor.  |  Huffman, JW., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2905-14. PMID: 10658595
  3. Verhaltenseffekte von Cannabinoidwirkstoffen bei Tieren.  |  Chaperon, F. and Thiébot, MH. 1999. Crit Rev Neurobiol. 13: 243-81. PMID: 10803637
  4. Die Suche nach selektiven Liganden für den CB2-Rezeptor.  |  Huffman, JW. 2000. Curr Pharm Des. 6: 1323-37. PMID: 10903395
  5. Triaryl-Bis-Sulfone als neue Klasse von Cannabinoid-CB2-Rezeptor-Inhibitoren: Identifizierung einer Leitstruktur und erste SAR-Studien.  |  Lavey, BJ., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 783-6. PMID: 15664857
  6. Chemische Modifikation der Naphthoyl-3-Position von JWH-015: auf der Suche nach einer fluoreszierenden Sonde für den Cannabinoid-CB2-Rezeptor.  |  Yates, AS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3758-62. PMID: 15993070
  7. Neu identifizierte Rezeptoren auf Mastzellen.  |  Migalovich-Sheikhet, H., et al. 2012. Front Immunol. 3: 238. PMID: 22876248
  8. Regulierung der Belohnung im Gehirn durch das Endocannabinoid-System: eine kritische Überprüfung von Verhaltensstudien an Tieren.  |  Vlachou, S. and Panagis, G. 2014. Curr Pharm Des. 20: 2072-88. PMID: 23829366
  9. Mechanismen der Migration menschlicher Eosinophiler, die durch die Kombination von IL-5 und dem Endocannabinoid 2-Arachidonoyl-Glycerol ausgelöst wird.  |  Larose, MC., et al. 2014. J Allergy Clin Immunol. 133: 1480-2, 1482.e1-3. PMID: 24530098
  10. Cannabinoide als Therapeutika bei Krebs: aktueller Stand und künftige Auswirkungen.  |  Chakravarti, B., et al. 2014. Oncotarget. 5: 5852-72. PMID: 25115386
  11. Cannabinoidregulierung der Belohnungsverarbeitung im Gehirn mit Schwerpunkt auf der Rolle der CB1-Rezeptoren: Ein Schritt zurück in die Zukunft.  |  Panagis, G., et al. 2014. Front Psychiatry. 5: 92. PMID: 25132823
  12. Metabolische Signatur von Spermien, die sich während der Haltezeit gebildet hat, ist verantwortlich für Unterschiede in der Gefrierfähigkeit von Ebersamen†.  |  Torres, MA., et al. 2022. Biol Reprod. 106: 213-226. PMID: 34725678
  13. Krebshemmende Wirkungen selektiver Cannabinoid-Agonisten in Pankreas- und Brustkrebszellen.  |  Turgut, NH., et al. 2022. Bratisl Lek Listy. 123: 813-821. PMID: 36254639

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

L-759633, 10 mg

sc-203438
10 mg
$187.00