Date published: 2025-10-15

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L-655,708 (CAS 130477-52-0)

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Alternative Namen:
Ethyl (S)-11,12,13,13a-Tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate; L-655708
Anwendungen:
L-655,708 ist ein potenter und selektiver inverser Agonist für das Benzodiazepin
CAS Nummer:
130477-52-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
341.37
Summenformel:
C18H19N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-655,708 ist ein synthetisch hergestelltes Molekül, das bekannt ist, um mit bestimmten Rezeptoren, wie G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), zu interagieren. Seine Rolle in der wissenschaftlichen Studie erstreckt sich auf die Bewertung molekularer Reaktionen und rezeptorvermittelter Signalübertragung, die für das Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie von entscheidender Bedeutung sind. Die Interaktion mit diesen Rezeptoren löst eine Reihe biochemischer Ereignisse aus, die zu beobachtbaren Ergebnissen in Studien führen.


L-655,708 (CAS 130477-52-0) Literaturhinweise

  1. Identifizierung der Aminosäurereste, die für die Selektivität der Bindung der alpha5-Untereinheit von L-655,708, einem Benzodiazepin-Bindungsstellen-Liganden am GABA(A)-Rezeptor, verantwortlich sind.  |  Casula, MA., et al. 2001. J Neurochem. 77: 445-51. PMID: 11299307
  2. Anxiogenie-ähnliche Aktivität von L-655,708, einem selektiven Liganden für die Benzodiazepin-Stelle von GABA(A)-Rezeptoren, die die Alpha-5-Untereinheit enthalten, im Elevated-Plus-Labyrinth-Test.  |  Navarro, JF., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 1389-92. PMID: 12502028
  3. Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Formulierung mit verzögerter Freisetzung der GABAA-alpha5-selektiven Verbindung L-655,708 bei Ratten.  |  Atack, JR., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 887-93. PMID: 16455808
  4. L-655,708 verbessert die kognitiven Fähigkeiten von Ratten, wirkt aber in einer für alpha5-haltige GABAA-Rezeptoren selektiven Dosis nicht krampflösend.  |  Atack, JR., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 1023-9. PMID: 17046030
  5. Die Beeinträchtigung des Kurzzeitgedächtnisses nach Isofluran bei Mäusen wird durch den inversen Agonisten L-655,708 des α5-γ-Aminobuttersäure-Rezeptors vom Typ A verhindert.  |  Saab, BJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 1061-71. PMID: 20966663
  6. Die Potenzierung der GABAA-Rezeptoraktivität durch flüchtige Anästhetika wird durch α5GABAA-Rezeptor-präferierende inverse Agonisten reduziert.  |  Lecker, I., et al. 2013. Br J Anaesth. 110 Suppl 1: i73-81. PMID: 23535829
  7. Selektive pharmakologische Verstärkung der Hippocampus-Aktivität erzeugt eine anhaltende antidepressiv-ähnliche Reaktion ohne missbrauchsbedingte oder psychotomimetische Effekte.  |  Carreno, FR., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 504-509. PMID: 28339593
  8. Die Hemmung von α5-GABAA-Rezeptoren hat präventive, aber keine therapeutische Wirkung auf die durch Isofluran verursachte Gedächtnisstörung bei alten Ratten.  |  Zhao, ZF., et al. 2019. Neural Regen Res. 14: 1029-1036. PMID: 30762015
  9. Beitrag der Untereinheiten des GABAA-Rezeptors zu Aufmerksamkeit und Sozialverhalten.  |  Paine, TA., et al. 2020. Behav Brain Res. 378: 112261. PMID: 31560920
  10. Mechanismen, die mit den antidepressiv-ähnlichen Wirkungen von L-655,708 in Verbindung gebracht werden.  |  Bugay, V., et al. 2020. Neuropsychopharmacology. 45: 2289-2298. PMID: 32688367
  11. Ein Mehrfachdosierungsschema zur Verbesserung des räumlichen Gedächtnisses normaler Ratten mit dem α5-haltigen negativen allosterischen Modulator des GABAA-Rezeptors L-655,708.  |  Yuan, C., et al. 2021. Psychopharmacology (Berl). 238: 3375-3389. PMID: 34389882
  12. Modulation des rückfallartigen Trinkens bei männlichen Sprague-Dawley-Ratten durch Liganden, die auf den α5GABAA-Rezeptor abzielen.  |  Chandler, CM., et al. 2021. Neuropharmacology. 199: 108785. PMID: 34509495
  13. MD2 trägt über die Regulierung von α5GABAA-Rezeptoren bei gealterten Mäusen zur Pathogenese perioperativer neurokognitiver Störungen bei.  |  Zuo, W., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 204. PMID: 34530841
  14. [3H]L-655,708, ein neuartiger Ligand, der selektiv für die Benzodiazepinstelle von GABAA-Rezeptoren ist, die die Alpha-5-Untereinheit enthalten.  |  Quirk, K., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 1331-5. PMID: 9014149
  15. Alpha5-Untereinheiten enthaltende Gamma-Aminobuttersäure-A-Rezeptoren im Hippocampus von Ratte und Mensch haben pharmakologische Eigenschaften von Alpha5-Beta3-Gamma2.  |  Sur, C., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 928-33. PMID: 9804628

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L-655,708, 5 mg

sc-204040
5 mg
$120.00

L-655,708, 25 mg

sc-204040A
25 mg
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