Date published: 2025-10-13

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L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0)

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Alternative Namen:
L-368,899 hydrochloride is also known as L-368899 free base.
Anwendungen:
L-368,899 hydrochloride ist ein nicht-peptidischer, selektiver Oxytocin-Rezeptor-Antagonist mit einer guten Selektivität gegenüber verwandten Vasopressin-Rezeptoren.
CAS Nummer:
148927-60-0
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
591.22
Summenformel:
C26H42N4O5S2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-368,899 Hydrochlorid ist ein selektiver und starker Nicht-Peptid-Antagonist des Oxytocin-Rezeptors. Seine Wirkung beruht auf der kompetitiven Bindung an den Oxytocin-Rezeptor, wodurch die Bindung von Oxytocin verhindert und seine nachgeschalteten Signalwege gehemmt werden. Der Wirkmechanismus von L-368,899 Hydrochlorid besteht in der Blockierung der Auswirkungen von Oxytocin auf die Kontraktion der glatten Muskulatur. Durch die Beeinflussung der Oxytocin-Signalübertragung kann L-368,899 Hydrochlorid zur Untersuchung der physiologischen und verhaltensbezogenen Wirkungen von Oxytocin in verschiedenen experimentellen Modellen eingesetzt werden. Seine Fähigkeit, spezifisch auf den Oxytocin-Rezeptor einzuwirken, kann für die Untersuchung der Rolle von Oxytocin im Sozialverhalten, in der Fortpflanzungsphysiologie und in anderen biologischen Prozessen von Nutzen sein.


L-368,899 hydrochloride (CAS 148927-60-0) Literaturhinweise

  1. Prävention des Cannabinoid-Entzugssyndroms durch Lithium: Beteiligung der oxytocinergen neuronalen Aktivierung.  |  Cui, SS., et al. 2001. J Neurosci. 21: 9867-76. PMID: 11739594
  2. Abschwächung der PGF2alpha-Freisetzung bei Mutterschafen, denen der Oxytocin-Antagonist L-368,899 infundiert wurde.  |  Mann, GE., et al. 2003. Domest Anim Endocrinol. 25: 255-62. PMID: 14550509
  3. Entdeckung und Entwicklung einer neuen Klasse von potenten, selektiven, oral wirksamen Oxytocin-Rezeptor-Antagonisten.  |  Quattropani, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7882-905. PMID: 16302826
  4. Soziale Belohnung erfordert koordinierte Aktivität von Oxytocin und Serotonin im Nucleus accumbens.  |  Dölen, G., et al. 2013. Nature. 501: 179-84. PMID: 24025838
  5. Ein Eye-Tracking-System zur Beobachtung von Gesichts-Scan-Mustern zeigt die verstärkende Wirkung von Oxytocin auf den Blickkontakt bei Büscheläffchen.  |  Kotani, M., et al. 2017. Psychoneuroendocrinology. 83: 42-48. PMID: 28586711
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  7. Oxytocin-abhängige Wiedereröffnung einer kritischen Periode des sozialen Belohnungslernens durch MDMA.  |  Nardou, R., et al. 2019. Nature. 569: 116-120. PMID: 30944474
  8. Auswirkungen eines Oxytocin-Rezeptor-Antagonismus auf die soziale Funktion und die Corticosteronausschüttung nach sozialer Instabilität in der Jugend bei männlichen Ratten.  |  Hodges, TE., et al. 2019. Horm Behav. 116: 104579. PMID: 31449812
  9. Oxytocin-Rezeptoren regulieren die soziale Präferenz bei Zebrafischen.  |  Landin, J., et al. 2020. Sci Rep. 10: 5435. PMID: 32214126
  10. Der rostral-agranuläre insuläre Kortex, ein neuer Ort, an dem Oxytocin die Antinozizeption auslöst.  |  Gamal-Eltrabily, M., et al. 2020. J Neurosci. 40: 5669-5680. PMID: 32571836
  11. Die Entbindung per Kaiserschnitt ist ein Risikofaktor für autismusbedingte Verhaltensweisen bei Mäusen.  |  Nagano, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8883. PMID: 33903690
  12. Die Aktivierung hypothalamischer Oxytocin-Neuronen reduziert das saufgeladene Trinken von Alkohol durch Signalübertragung an zentralen Oxytocin-Rezeptoren.  |  King, CE., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 1950-1957. PMID: 34127796
  13. Oxytocin- und Orexin-Systeme regulieren bidirektional die Fähigkeit von Opioid-Hinweisen, die Suche nach Belohnung zu beeinflussen.  |  Giannotti, G., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 432. PMID: 36195606
  14. 1-((7,7-Dimethyl-2(S)-(2(S)-amino-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo [2.2.1]-heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperazin (L-368,899): ein oral bioverfügbarer, nicht-peptidischer Oxytocin-Antagonist mit potenziellem Nutzen für die Behandlung vorzeitiger Wehen.  |  Williams, PD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 565-71. PMID: 8126695

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L-368,899 hydrochloride, 1 mg

sc-204037
1 mg
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USA: Nur in den USA erhältlich

L-368,899 hydrochloride, 10 mg

sc-204037A
10 mg
$327.00
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