Date published: 2025-9-6

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L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride (CAS 1421-65-4)

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Alternative Namen:
Methyl L-DOPA hydrochloride
Anwendungen:
L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride ist eine Vorstufe von L-DOPA, die die Blut-Hirn-Schranke überwindet
CAS Nummer:
1421-65-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
247.68
Summenformel:
C10H13NO4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-3,4-Dihydroxyphenylalaninmethylester-Hydrochlorid ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsdisziplinen verwendet wird, darunter Chemie und Neurobiologie. Es handelt sich um ein Methylesterderivat von L-DOPA, einer wichtigen Verbindung für die Untersuchung der Dopaminbiosynthese und des Dopaminstoffwechsels. In der organischen Synthese wird L-3,4-Dihydroxyphenylalaninmethylester-Hydrochlorid als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Herstellung komplexerer Moleküle, die biologisch relevant sein können, oder für die Modifizierung von Peptiden und Proteinen verwendet. Chemiker schätzen diese Verbindung wegen ihrer geschützten Catechinstruktur, die selektive Reaktionen an anderen Stellen des Moleküls ermöglicht. In der neurobiologischen Forschung wird sie als Hilfsmittel zum Verständnis des dopaminergen Systems und der an der Katecholaminproduktion beteiligten enzymatischen Wege eingesetzt. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Entwicklung von Analysemethoden zum Nachweis und zur Quantifizierung von Katecholamin-Vorläufern und deren Derivaten eingesetzt. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert die Löslichkeit in Wasser, was für verschiedene biochemische Assays von Vorteil ist.


L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride (CAS 1421-65-4) Literaturhinweise

  1. Die Auswirkungen einer chronischen Behandlung von Mäusen mit L-Dopa (Methylesterhydrochlorid) auf die zentrale Dopaminfunktion.  |  Tabar, J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 139-46. PMID: 2789405
  2. Die intranasale Verabreichung der dopaminergen Agonisten L-DOPA, Amphetamin und Kokain erhöht die Dopaminaktivität im Neostriatum: eine Mikrodialysestudie an der Ratte.  |  De Souza Silva, MA., et al. 1997. J Neurochem. 68: 233-9. PMID: 8978730

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