Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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KV4.2 Double Nickase Plasmid (h): sc-402801-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das KV4.2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- KV4.2 Double-Nickase-Plasmid (h) und KV4.2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf KCND2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: p-KV4.2: sc-377574
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KV4.2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402801-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KV4.2 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402801-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCND2 kodiert die spannungsabhängige Kaliumkanal‑Untereinheit KV4.2, einen zentralen Vermittler schnell inaktivierender A‑Typ‑K+-Ströme, die die Repolarisation des Aktionspotentials, die Entladungsfrequenz und die dendritische Erregbarkeit in erregbaren Zellen prägen. Die Funktion von KV4.2 wird durch den Zusammenbau des Kanalkomplexes und durch Signaleingänge reguliert, darunter Phosphorylierung sowie Interaktionen mit Hilfsproteinen, die Gating, Transport (Trafficking) und Membranlokalisation feinabstimmen. Durch die Kontrolle von Erregbarkeit und synaptischer Integration trägt KCND2 zu aktivitätsabhängiger neuronaler Signalübertragung und zu für die kardiale Elektrophysiologie relevanten Repolarisationsdynamiken bei. Eine veränderte KCND2/KV4.2‑Expression oder veränderte Kanaleigenschaften wurden mit Störungen der elektrischen Signalübertragung in Verbindung gebracht, darunter neuroentwicklungsbezogene und anfallsassoziierte Phänotypen sowie in elektrophysiologisch ausgerichteten Studien eine mit Arrhythmien verknüpfte Anfälligkeit.
KV4.2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des KCND2-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von KCND2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die KCND2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit KCND2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.