Kallikreine (KLKs) gehören zur Familie der serinproteasen-Proteolytischen Enzyme. Das menschliche pankreatische/renale KLK kodiert für das Enzym KLK1, das an der post-translationalen Verarbeitung von Polypeptid-Vorstufen beteiligt ist. Die Funktion der anderen Mitglieder der KLK-Genfamilie ist derzeit unbekannt, aber es gibt Hinweise darauf, dass viele KLKs an der Karzinogenese beteiligt sind. Die menschliche KLK-Genfamilie besteht aus 15 serinproteasen. Die menschlichen KLK-Gene sind auf Chromosom 19q13 geclustert. Im Gegensatz zu anderen Kallikreinen enthalten die durch KLK4-15 kodierten Proteasen weniger Ähnlichkeiten und keine konventionelle KLK-Schleife. Gene-Cluster zeigen eine hohe prostatische (KLK2-4, KLK15) oder pankreatische (KLK6-13) Expression. KLK2 ist auch als glandulärer Kallikrein 2, Gewebekallikrein oder HGK-1 bekannt und KLK3 ist als Prostataspezifisches Antigen (PSA) bekannt. Sowohl KLK2 als auch KLK3 haben wichtige Anwendungen in der Prostatakrebs- und Brustkrebsdiagnostik. KLK4, KLK5, KLK9, KLK13, KLK12 und KLK14 wurden zuvor als KLK-L1, KLK-L2, KLK-L3, KLK-L4, KLK-L5 und KLK-L6 bezeichnet. Viele der KLKs werden durch Steroidhormone reguliert und einige von ihnen, insbesondere KLK3, KLK6 und KLK10, sind bekannt dafür, in Brust- und anderen Krebsarten herunterreguliert zu sein.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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