KLHDC4 Antikörper (H-9): sc-398467
- KLHDC4 Antikörper (H-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (lambda light chain) KLHDC4 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 11-60 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von KLHDC4 aus der Spezies mouse
- KLHDC4 Antikörper (H-9) ist empfohlen für die Detektion von KLHDC4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-KLHDC4 Antikörper (H-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KLHDC4 (H-9): sc-398467 zu erhalten.
- m-IgGλ BP-HRP (Maus-IgGλ-Bindungsprotein-HRP) ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für KLHDC4 Antikörper (H-9) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Bündel mit KLHDC4 Antikörper (H-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGλ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Direktverknüpfungen
Der KLHDC4-Antikörper (H-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 λ KLHDC4-Antikörper (auch als KLHDC4-Antikörper bezeichnet), der das KLHDC4-Protein aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KLHDC4-Antikörper (H-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des KLHDC4-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. KLHDC4 (Kelch-Domänen-enthaltenes Protein 4) ist ein 520 Aminosäure-Protein, das sechs Kelch-Wiederholungen enthält und als drei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Das Gen, das KLHDC4 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 16q24.2 und dem Mauschromosom 8 E1 abgebildet. Chromosom 16 codiert über 900 Gene in etwa 90 Millionen Basenpaaren, macht fast 3 % des menschlichen Zell-DNA aus und ist mit einer Vielzahl von genetischen Störungen assoziiert. Das GAN-Gen befindet sich auf Chromosom 16 und kann durch Mutation zu einer Riesenaxonalen Neuropathie führen, einer Nervensystemstörung, die sich durch zunehmende Funktionsstörungen beim Wachstum manifestiert. Das seltene Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 16 durch das CREBBP-Gen assoziiert, das ein kritisches CREB-Bindungsprotein codiert. Anzeichen des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Behinderung und Prädisposition für Tumorwachstum und weiße Blutkörperchen-Neoplasien. Mit dem NOD2-Gen auf Chromosom 16 ist auch das Crohn-Syndrom, eine entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KLHDC4 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:
- Die Kelch-Repeat-Superfamilie von Proteinen: Antriebskräfte der Zellfunktion. | Adams, J., et al. 2000. Trends Cell Biol. 10: 17-24. PMID: 10603472
- Das Gigaxonin-Gen, ein neues Mitglied der BTB/Kelch-Repeat-Familie des Zytoskeletts, ist bei der axonalen Riesenneuropathie mutiert. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Riesige axonale Neuropathie (GAN): Fallbericht und zwei neue Mutationen im Gigaxonin-Gen. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Genetik der entzündlichen Darmerkrankungen: Fortschritte und Perspektiven. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Fortschritte in der Genetik von entzündlichen Darmerkrankungen. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- Kombination von IMAC auf Proteinbasis, IMAC auf Peptidbasis und MudPIT für eine effiziente Phosphoproteomanalyse. | Cantin, GT., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1346-51. PMID: 18220336
- Das Rubinstein-Taybi-Syndrom: Auftreten bei zwei Paaren eineiiger Zwillinge. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Rubinstein-Taybi-Syndrom, verursacht durch submikroskopische Deletionen in 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KLHDC4 Antikörper (H-9) | sc-398467 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KLHDC4 (H-9): m-IgGλ BP-HRP Bundle | sc-524355 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) AC | sc-398467 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) HRP | sc-398467 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) FITC | sc-398467 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) PE | sc-398467 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398467 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398467 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398467 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398467 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398467 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KLHDC4 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398467 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |