Date published: 2025-9-7

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KLC3 Antikörper (E-7): sc-398332

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Datenblätter
  • KLC3 Antikörper E-7 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ KLC3 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 171-192 innerhalb einer internen Region von KLC3 aus der Spezies human liegt
  • KLC3 Antikörper (E-7) ist empfohlen für die Detektion von KLC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
  • Anti-KLC3 Antikörper (E-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KLC3 (E-7): sc-398332 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für KLC3 Antikörper (E-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit KLC3 Antikörper (E-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der KLC3-Antikörper (E-7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ KLC3-Antikörper (auch als Kinesin-Leichte Ketten-3-Antikörper bezeichnet), der das KLC3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KLC3-Antikörper (E-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des KLC3-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die Kinesine bilden eine große Familie von mikrotubul-abhängigen Motorproteinen, die für die Verteilung zahlreicher Organellen, Vesikel und Makromolekülkomplexe im Zellinneren verantwortlich sind. Einzelne Kinesin-Mitglieder spielen eine entscheidende Rolle bei Zellteilung, intrazellulärem Transport und Membrantransportvorgängen, einschließlich Endozytose und Transzytose. KLC3 (Kinesin-Leichte Ketten-3), auch als KLC2 oder KLC2L bekannt, ist ein 504 Aminosäure-Protein, das fünf TPR-Repeats enthält und zur Familie der Kinesin-Leichte Ketten gehört. Als Bestandteil eines oligomeren Komplexes aus schweren und leichten Ketten existierend, fungiert KLC3 als mikrotubul-assoziiertes Protein, das mechanische Kraft erzeugt und bei der Organellentransportwirkung eine Rolle spielt. Es existieren mehrere Isoformen von KLC3 aufgrund von alternativem Splicing.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

KLC3 Antikörper (E-7) Literaturhinweise:

  1. Defektes Verhalten der schweren Kinesin-Kette in Mutanten der leichten Kinesin-Kette der Maus.  |  Rahman, A., et al. 1999. J Cell Biol. 146: 1277-88. PMID: 10491391
  2. Die Expression der leichten Kinesin-Kette KLC3 in den Hoden ist auf die Spermatiden beschränkt.  |  Junco, A., et al. 2001. Biol Reprod. 64: 1320-30. PMID: 11319135
  3. Phosphorylierungsabhängige Interaktion zwischen der leichten Kette von Kinesin 2 und dem 14-3-3-Protein.  |  Ichimura, T., et al. 2002. Biochemistry. 41: 5566-72. PMID: 11969417
  4. Assoziation der leichten Kinesin-Kette mit den äußeren dichten Fasern auf mikrotubuli-unabhängige Weise.  |  Bhullar, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 16159-68. PMID: 12594206
  5. Die leichte Kinesin-Kette 3 der Ratte assoziiert mit Spermatiden-Mitochondrien.  |  Zhang, Y., et al. 2004. Dev Biol. 275: 23-33. PMID: 15464570
  6. Herkömmliche Kinesin-Holoenzyme setzen sich aus Homodimeren der schweren und der leichten Kette zusammen.  |  DeBoer, SR., et al. 2008. Biochemistry. 47: 4535-43. PMID: 18361505
  7. Die Sequenzanalyse der ERCC2-Genregionen bei Mensch, Maus und Hamster zeigt drei miteinander verbundene Gene.  |  Lamerdin, JE., et al. 1996. Genomics. 34: 399-409. PMID: 8786141
  8. Zwei Kinesin-Leichtketten-Gene in Mäusen. Identifizierung und Charakterisierung der kodierten Proteine.  |  Rahman, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15395-403. PMID: 9624122

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

KLC3 Antikörper (E-7)

sc-398332
200 µg/ml
$316.00

KLC3 (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-530761
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

KLC3 (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-524296
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

KLC3 (E-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-544241
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

KLC3 Antikörper (E-7) AC

sc-398332 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

KLC3 Antikörper (E-7) HRP

sc-398332 HRP
200 µg/ml
$316.00

KLC3 Antikörper (E-7) FITC

sc-398332 FITC
200 µg/ml
$330.00

KLC3 Antikörper (E-7) PE

sc-398332 PE
200 µg/ml
$343.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 488

sc-398332 AF488
200 µg/ml
$357.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 546

sc-398332 AF546
200 µg/ml
$357.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 594

sc-398332 AF594
200 µg/ml
$357.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 647

sc-398332 AF647
200 µg/ml
$357.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 680

sc-398332 AF680
200 µg/ml
$357.00

KLC3 Antikörper (E-7) Alexa Fluor® 790

sc-398332 AF790
200 µg/ml
$357.00

KLC3 (E-7) Neutralizing Peptid

sc-398332 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398332 P appropriate for?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-05-11
Rated 5 von 5 von aus Produced positive Western Blot data of KLC3Produced positive Western Blot data of KLC3 expression in HeLa and K-562 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-04-05
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