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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Kinectin 1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404296-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Kinectin 1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404296-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KTN1 codifica kinectina 1, una proteina integrale di membrana arricchita nel reticolo endoplasmatico che funge da impalcatura per il trasporto basato sui microtubuli. Interagendo con i motori della chinesina e con il relativo macchinario di traffico intracellulare, la kinectina sostiene il posizionamento degli organelli, la dinamica del RE e il movimento direzionale delle vescicole, influenzando secrezione e turnover di membrana. Questi processi si intrecciano con il rimodellamento del citoscheletro, la segnalazione intracellulare e le vie della proteostasi, spesso alterate in condizioni di stress cellulare. Alterazioni del trasporto dipendente dalla kinectina e dell’organizzazione del RE sono state esaminate in ambito neurobiologico e in altri disturbi in cui difetti del trasporto assonale, del traffico di membrana o dell’omeostasi del RE contribuiscono a fenotipi rilevanti per la malattia.
Kinectin 1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus KTN1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di KTN1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di KTN1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con KTN1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.