Kibdelone C (CAS 934464-79-6)
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Kibdelon C ist ein Polyketid-Naturprodukt, das wegen seiner interessanten biologischen Aktivitäten untersucht wird. In der Forschung wird es vor allem auf sein Potenzial als Leitverbindung für die Synthese neuer Moleküle mit biologisch relevanten Eigenschaften untersucht. Die komplexe molekulare Architektur von Kibdelon C, die durch mehrere Ringe und Stereozentren gekennzeichnet ist, stellt eine anspruchsvolle und informative Vorlage für synthetische organische Chemiker dar. Seine Rolle bei der Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen ist ebenfalls von Bedeutung, da Änderungen an seiner Struktur zu Variationen der biologischen Aktivität führen können, die für das Verständnis molekularer Wechselwirkungen auf fundamentaler Ebene wertvoll sind. Darüber hinaus wird Kibdelon C in chemisch-biologischen Studien verwendet, die darauf abzielen, die Wirkungsweise ähnlicher Polyketidverbindungen aufzuklären, was zu einem umfassenderen Verständnis der Art und Weise beiträgt, wie diese Moleküle ihre Wirkung auf zellulärer Ebene entfalten.
Kibdelone C (CAS 934464-79-6) Literaturhinweise
- Synthese und biologische Bewertung von ABCD-Ringfragmenten der Kibdelone. | Sloman, DL., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2511-5. PMID: 21370327
- Totalsynthese und absolute stereochemische Zuordnung von Kibdelon C. | Sloman, DL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9952-5. PMID: 21648477
- Enantioselektive Totalsynthese von (-)-Kibdelon C. | Butler, JR., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9956-9. PMID: 21648478
- Toluol-Dioxygenase-vermittelte Oxidation von halogensubstituierten Benzoatestern. | Semak, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4407-16. PMID: 22562668
- Ein radikaler Zugang zu hochfunktionalisierten Tetrahydroxanthonen. | Meister, AC., et al. 2013. Chemistry. 19: 10836-9. PMID: 23828509
- Dehydrierende Kupplung für die enantioselektive Totalsynthese von (-)-Simaomicin α. | Wang, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10796-9. PMID: 24038677
- Eine photoinduzierte Methode zur Bildung von C-O-Bindungen zur Herstellung von Tetrahydroxanthonen. | Xiao, Z., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5254-7. PMID: 24301299
- DMAP förderte Tandem-Additionsreaktionen unter Bildung substituierter Tetrahydroxanthone. | Castillo-Contreras, EB. and Dake, GR. 2014. Org Lett. 16: 1642-5. PMID: 24621113
- Synthese und biologische Bewertung von Kibdelon C und seinen vereinfachten Derivaten. | Rujirawanich, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10561-70. PMID: 27459345
- Enantioselektive Halolactonisierungsreaktionen unter Verwendung von BINOL-abgeleiteten bifunktionellen Katalysatoren: Methodik, Diversifizierung und Anwendungen. | Klosowski, DW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5954-5968. PMID: 29717607
- Konvergente Synthese von Kibdelon C. | Dai, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 2872-2875. PMID: 29738256
- Synthese von N-alkylierten 2-Pyridonen durch Pummerer-Typ-Reaktionen von aktivierten Sulfoxiden und 2-Fluorpyridin-Derivaten. | Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
- Asymmetrische Totalsynthese des komplexen polyzyklischen Xanthons FD-594. | Xie, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4360-4364. PMID: 31943607
- Die kritische Rolle der 12-Methyl-Gruppe des Anthrazyklins Dutomycin für seine antiproliferative Aktivität. | Xu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630823
- Chemie und Biosynthese von bakteriellen polyzyklischen Xanthon-Naturprodukten. | Kong, L., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 2057-2095. PMID: 36083257
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Kibdelone C, 1 mg | sc-362759 | 1 mg | $280.00 |