Date published: 2025-9-7

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KIAA1191 Antikörper (G-4): sc-398723

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Datenblätter
  • KIAA1191 Antikörper G-4 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) KIAA1191 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 209-246 innerhalb einer internen Region von KIAA1191 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog per WB, IP, IF und ELISA
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    Der KIAA1191-Antikörper (G-4) ist ein monoklonaler Maus IgM κ KIAA1191-Antikörper (auch als KIAA1191-Antikörper bezeichnet), der das KIAA1191-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der KIAA1191-Antikörper (G-4) ist als nicht konjugierter Anti-KIAA1191-Antikörper erhältlich. KIAA1191 ist ein 305 Aminosäure-Protein, das zur UPF0498-Familie gehört und in drei alternativ gespleißten Isoformen vorliegt. Das Gen, das KIAA1191 codiert, besteht aus etwa 15.908 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 5q35.2 kartiert. Mit 181 Millionen Basenpaaren umfasst Chromosom 5 fast 6 % des menschlichen Genoms. Mit dem ERCC8-Gen ist Chromosom 5 mit dem Cockayne-Syndrom und mit dem Tumorsuppressorgen adenomatöse Polyposis coli (APC) mit der familiären adenomatösen Polyposis assoziiert. Auch das Treacher Collins-Syndrom ist mit Chromosom 5 verbunden und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms von Chromosom 5 führt zum Cri du chat-Syndrom, während die Deletion des q-Arms oder des gesamten Chromosoms 5 häufig bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen vorkommt.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    KIAA1191 Antikörper (G-4) Literaturhinweise:

    1. Familiäre adenomatöse Polyposis und mentale Retardierung, verursacht durch eine de novo Chromosomendeletion in 5q15-q22: Bericht über einen Fall.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Schädigungsinduzierte Ubiquitylierung der menschlichen RNA-Polymerase II durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4, aber nicht durch Cockayne-Syndrom-Proteine oder BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Hämatologisches und molekulares Profil der akuten myeloischen Leukämie in Indien.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Bessere Ergebnisse mit einer hypomethylierenden Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko und Anomalien der Chromosomen 5 und 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Charakterisierung einer komplexen de novo Chromosomenumlagerung bei einer Patientin mit Cri-du-chat- und Trisomie 5p-Syndromen.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Charakterisierung des neuen Proteins p33MONOX.  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. Hirn-abgeleiteter neurotropher Faktor bei Neugeborenen-Anfällen.  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. Die Rolle von KIAA1191 im nekroptotischen Signalweg des multiplen Myeloms.  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. Serumbiomarker bei Patienten mit arzneimittelresistenter Epilepsie: eine proteomikbasierte Analyse.  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. Das Mutationsspektrum beim Treacher-Collins-Syndrom zeigt, dass Mutationen vorherrschen, die ein vorzeitiges Terminationscodon erzeugen.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. Das menschliche und das murine PTX1/Ptx1-Gen sind in der Region für das Treacher-Collins-Syndrom kartiert.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. Bestätigung der Homozygotie für eine einzelne Nukleotidsubstitutionsmutation bei einem Patienten mit Cockayne-Syndrom durch monoallelische Mutationsanalyse in somatischen Zellhybriden.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

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    KIAA1191 Antikörper (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) Neutralizing Peptid

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    Gefragt von: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-02-02
    Rated 5 von 5 von aus Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2014-10-24
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