KHNYN Antikörper (E-3): sc-514168
- KHNYN Antikörper E-3 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ KHNYN Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 93-292 lokalisiert innerhalb einer internen Region von KHNYN aus der Spezies human
- KHNYN Antikörper (E-3) ist empfohlen für die Detektion von KHNYN aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-KHNYN Antikörper (E-3) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KHNYN (E-3): sc-514168 zu erhalten.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für KHNYN Antikörper (E-3) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit KHNYN Antikörper (E-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Der KHNYN-Antikörper (E-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ KHNYN-Antikörper (auch als KHNYN-Antikörper bezeichnet), der das KHNYN-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der KHNYN-Antikörper (E-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. KHNYN (KH- und NYN-Domänen-enthaltendes Protein), auch als KIAA0323 bekannt, ist ein 678 Aminosäure-Protein, das zur N4BP1-Familie gehört. KHNYN wird an Aminosäureresten 118 (Serin), 125 (Threonin), 353 (Serin) und 359 (Serin) phosphoryliert. Das Gen, das KHNYN codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 14 abgebildet, das etwa 700 Gene, 106 Millionen Basenpaare und etwa 3,5 % des menschlichen zellulären DNA-Gehalts enthält. Auf Chromosom 14 wird das Presinilin 1 (PSEN1)-Gen codiert, das eines der drei Schlüsselgene ist, die mit der Entwicklung von Alzheimer in Verbindung gebracht werden. Das SERPINA1-Gen befindet sich auf Chromosom 14 und wenn es defekt ist, führt dies zu der genetischen Störung α1-Antitrypsin-Mangel. Diese Störung ist durch schwere Lungenkomplikationen und Leberfunktionsstörungen gekennzeichnet. Nennenswert ist, dass sich der Immunoglobulin-schwere-Ketten-Locus auf Chromosom 14 befindet und als Fusion mit dem auf Chromosom 19 codierten Protein BCL3 in den (14;19)-Translokationen identifiziert wurde, die in einer Vielzahl von B-Zell-Malignomen gefunden werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KHNYN Antikörper (E-3) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 14. | Heilig, R., et al. 2003. Nature. 421: 601-7. PMID: 12508121
- Pathologische und physiologische Funktionen von Presenilinen. | Vetrivel, KS., et al. 2006. Mol Neurodegener. 1: 4. PMID: 16930451
- Presenilin-1-Mutation E318G und familiäre Alzheimer-Krankheit in der italienischen Bevölkerung. | Albani, D., et al. 2007. Neurobiol Aging. 28: 1682-8. PMID: 16952411
- Globale, in vivo und ortsspezifische Phosphorylierungsdynamik in Signalisierungsnetzwerken. | Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
- Molekulare zytogenetische Charakterisierung von t(14;19)(q32;p13), einer neuen wiederkehrenden Translokation bei B-Zell-Malignomen. | Micci, F., et al. 2007. Virchows Arch. 450: 559-65. PMID: 17406891
- Eine umfassende genetische und histopathologische Analyse identifiziert zwei Untergruppen von B-Zell-Malignomen, die eine t(14;19)(q32;q13) oder eine Variante der BCL3-Translokation tragen. | Martín-Subero, JI., et al. 2007. Leukemia. 21: 1532-44. PMID: 17495977
- Die Genetik der sehr früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit. | Filley, CM., et al. 2007. Cogn Behav Neurol. 20: 149-56. PMID: 17846513
- Alpha1-Antitrypsin-Mangel: aktuelle Perspektiven für Forschung, Diagnose und Management. | Stolk, J., et al. 2006. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 1: 151-60. PMID: 18046892
- Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. VII. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren können. | Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KHNYN Antikörper (E-3) | sc-514168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KHNYN (E-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524634 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KHNYN (E-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533635 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) AC | sc-514168 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) HRP | sc-514168 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) FITC | sc-514168 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) PE | sc-514168 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 488 | sc-514168 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 546 | sc-514168 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 594 | sc-514168 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 647 | sc-514168 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 680 | sc-514168 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KHNYN Antikörper (E-3) Alexa Fluor® 790 | sc-514168 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |