Date published: 2025-9-19

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KH CB19 (CAS 1354037-26-5)

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Alternative Namen:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
Anwendungen:
KH CB19 ist ein starker und selektiver Hemmstoff von CLK1 und CLK4 (CDC2-ähnliche Kinase 1 und 4)
CAS Nummer:
1354037-26-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
338.19
Summenformel:
C15H13Cl2N3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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KH CB19 ist eine chemische Verbindung, die als starker und selektiver Inhibitor eines bestimmten Enzyms wirkt. Sie wirkt durch Bindung an die aktive Stelle des Enzyms, wodurch seine normale Funktion verhindert und ein entscheidender zellulärer Prozess gehemmt wird. Diese Hemmung kann erhebliche Auswirkungen auf die Regulierung bestimmter Signalwege in den Zellen haben, was sich letztlich auf das Zellwachstum und die Zellvermehrung auswirkt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass KH CB19 die Aktivität bestimmter Transkriptionsfaktoren moduliert und so die Genexpressionsmuster gezielt beeinflusst. Sein Wirkmechanismus besteht in der Störung spezifischer Protein-Protein-Interaktionen, wodurch die Bildung wichtiger zellulärer Komplexe beeinträchtigt wird. Diese Störung führt letztlich zu nachgeschalteten Effekten auf verschiedene zelluläre Prozesse, was KH CB19 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der diesen Prozessen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen in experimentellen Anwendungen macht.


KH CB19 (CAS 1354037-26-5) Literaturhinweise

  1. Kinasehemmung, die von Halogenbindungen abhängt.  |  Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
  2. Spezifische CLK-Inhibitoren aus einem neuen Chemotyp zur Regulierung des alternativen Spleißens.  |  Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
  3. Halogenbindungen für rationales Wirkstoffdesign und die Entdeckung neuer Medikamente.  |  Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
  4. Regulierung der Expression des pro-angiogenen Gewebefaktors in Hypoxie-induzierten menschlichen Lungenkrebszellen.  |  Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
  5. Halogene Wechselwirkungen in Protein-Liganden-Komplexen: Auswirkungen von Halogenbindungen auf das rationale Design von Medikamenten.  |  Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
  6. Die menschliche CDC2-ähnliche Kinase 1 (CLK1): ein neues Ziel für die Alzheimer-Krankheit.  |  Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
  7. Ein dreifacher Exon-Skipping-Luciferase-Reporter-Assay identifiziert ein neues CLK-Inhibitor-Pharmakophor.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
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  9. Regulierung des mRNA-Spleißens des Influenza-A-Virus durch CLK1.  |  Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
  10. Strukturelle Grundlage für die selektive Hemmung von Cdc2-Like Kinasen durch CX-4945.  |  Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
  11. [b]-Annulierte Halogen-substituierte Indole als potenzielle DYRK1A-Inhibitoren.  |  Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
  12. LncRNA-abhängige nukleare Stresskörper fördern die Intron-Retention durch SR-Protein-Phosphorylierung.  |  Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
  13. Expression, Reinigung und Kristallisierung der CLK1-Kinase - ein potenzielles Ziel für die antivirale Therapie.  |  Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
  14. Wie man Kinasehemmung von unerwünschter Monoaminoxidase A-Hemmung trennt - die Entwicklung des DYRK1A-Inhibitors AnnH75 aus dem Alkaloid Harmin.  |  Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
  15. Cdc2-ähnliche Kinasen: Struktur, biologische Funktion und therapeutische Ziele für Krankheiten.  |  Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108

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KH CB19, 1 mg

sc-362756
1 mg
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KH CB19, 5 mg

sc-362756A
5 mg
$600.00
USA: Nur in den USA erhältlich