KF 38789 (CAS 257292-29-8)
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KF 38789 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), eines Enzyms, das für den Abbau von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) in den Zellen entscheidend ist. Durch die Hemmung von PDE4 führt KF 38789 zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels, der eine zentrale Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen auf verschiedene Stimuli, einschließlich Entzündungs- und Immunreaktionen, spielt. Dieser Wirkmechanismus macht KF 38789 für die Forschung nützlich, die sich auf das Verständnis der Regulierung von cAMP in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entzündungen, Zellproliferation und Differenzierung, konzentriert. Seine Selektivität für PDE4 gegenüber anderen Phosphodiesterase-Isoenzymen ermöglicht eine genauere Untersuchung der spezifischen Rolle von PDE4 in zellulären Signalwegen, was Einblicke in die zugrundeliegenden Mechanismen einer breiten Palette physiologischer und pathologischer Prozesse ermöglicht. KF 38789 wird daher häufig bei der Erforschung von Krankheiten eingesetzt, die durch gestörte cAMP-Signalwege gekennzeichnet sind, was die Erforschung neuer therapeutischer Ziele und die Entwicklung von cAMP-basierten Strategien zur Modulation von Krankheiten erleichtert.
KF 38789 (CAS 257292-29-8) Literaturhinweise
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KF 38789, 10 mg | sc-203617 | 10 mg | $291.00 |