Date published: 2025-9-7

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Ketanserin (CAS 74050-98-9)

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Alternative Namen:
3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
Anwendungen:
Ketanserin ist ein selektiver Serotonin-Antagonist
CAS Nummer:
74050-98-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
395.43
Summenformel:
C22H22FN3O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ketanserin hat Berichten zufolge eine hohe Affinität für mehrere G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, wie z. B. Serotoninrezeptoren. Ketanserin ist ein selektiver Serotonin-5-HT2/5-HT1C-Antagonist. Es wurde verwendet, um zwischen 5-HT1D- und 5-HT1B-Rezeptor-Subtypen zu unterscheiden. In weiteren Studien wurde festgestellt, dass Ketanserin in der Lage ist, zwischen rekombinanten menschlichen Formen dieser Rezeptoren mit einer höheren Affinität für 5-HT1Dα-Rezeptoren im Vergleich zu 5-HT1Dβ-Rezeptoren zu unterscheiden.


Ketanserin (CAS 74050-98-9) Literaturhinweise

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  2. Psilocybin und Eugenol reduzieren Entzündungen in menschlichem 3D-EpiIntestinal-Gewebe.  |  Robinson, GI., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 38137946
  3. Designer Receptor Exclusively Activated by Designer Drug (DREADD)-vermittelte Aktivierung des Periaqueductal Gray stellt die nozizeptive absteigende Hemmung nach traumatischer Hirnverletzung bei Ratten wieder her.  |  Irvine, KA., et al. 2024. J Neurotrauma.. PMID: 38588130
  4. Ligandenverzerrung und inverser Agonismus bei der 5-HT2A-Rezeptor-vermittelten Modulation der G-Protein-Aktivität im postmortalen menschlichen Gehirn.  |  Muneta-Arrate, I., et al. 2024. Br J Pharmacol.. PMID: 38644550
  5. Untersuchung der Auswirkungen von Vitexin und mit Vitexin beladenen festen Lipid-Nanopartikeln auf neuropathische Schmerzen und mögliche Wirkmechanismen.  |  Eken, H., et al. 2024. Neuropharmacology. 253: 109961. PMID: 38657947
  6. Psilocybin löst unabhängig vom 5-HT2A-Rezeptor akute Angstzustände und Veränderungen bei amygdalaren Phosphopeptiden aus.  |  Harari, R., et al. 2024. iScience. 27: 109686. PMID: 38660396
  7. Psilocybin reduziert die Selbstverabreichung von Alkohol durch selektive Aktivierung des linken Nucleus accumbens bei Ratten.  |  Jeanblanc, J., et al. 2024. Brain.. PMID: 38703387
  8. Nicht-halluzinogene Verbindungen, die aus Iboga-Alkaloiden gewonnen werden, lindern neuropathische und viszerale Schmerzen bei Mäusen über einen Mechanismus, der die Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors beinhaltet.  |  Arias, HR., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 177: 116867. PMID: 38889634
  9. Zusammenarbeit zwischen noradrenergen und serotoninergen Systemen bei der peripheren Antinozizeption bei Mäusen.  |  Aguiar, DD., et al. 2024. J Biosci. 49: PMID: 38920106
  10. Vaskuläre Wirkungen von Ketanserin (R 41 468), einem neuartigen Antagonisten der serotonergen 5-HT2-Rezeptoren.  |  Van Nueten, JM., et al. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 218: 217-30. PMID: 6113280
  11. [3H]Ketanserin (R 41 468), ein selektiver 3H-Ligand für Serotonin2-Rezeptor-Bindungsstellen. Bindungseigenschaften, Verteilung im Gehirn und funktionelle Rolle.  |  Leysen, JE., et al. 1982. Mol Pharmacol. 21: 301-14. PMID: 7099138
  12. Unterschiede in der Wirkung von Ketanserin und GR127935 auf 5-HT-Rezeptor-vermittelte Reaktionen in der Vena saphena magna und der Jugularvene des Meerschweinchens.  |  Razzaque, Z., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 199-206. PMID: 7498311
  13. Ketanserin und Ritanserin diskriminieren zwischen rekombinanten menschlichen 5-HT1D-Alpha- und 5-HT1D-Beta-Rezeptor-Subtypen.  |  Zgombick, JM., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 291: 9-15. PMID: 8549648

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