KCNF1 Antikörper (56-I): sc-81881
- KCNF1 Antikörper 56-I ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) KCNF1 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes KCNF1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von KCNF1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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Der KCNF1-Antikörper (56-I) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ KCNF1-Antikörper (auch als KCNF1-Antikörper bezeichnet), der das KCNF1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der KCNF1-Antikörper (56-I) ist als nicht konjugierter Anti-KCNF1-Antikörper erhältlich. KCNF1 (Kalium-voltage-gated-Kanalsubfamilie F-Mitglied 1) ist ein mehrpassiges membrangebundenes Protein, das als Ionenkanal wirkt und in der Regel als Heterotetramer von Kaliumkanalproteinen exprimiert wird. Früher als kH1 bekannt, wird KCNF1 normalerweise als Heteromer mit drei anderen Kaliumkanalproteinen, KCNG3, KV6.3 und KCNV2, gefunden. Als Kaliumkanalprotein spielt KCNF1 eine Rolle bei der Regulation von Apoptose und Proliferation glatter Muskelzellen der Pulmonalarterie (PASM). Knochenmorphogenetische Proteine (BMPs) beschränken die Proliferation und können Apoptose in normalen humanen PASM-Zellen induzieren und werden die Expression von KCNF1 in PASM-Zellen in vitro upregulieren. KCNF1 wird in Herz, Gehirn, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNF1 Antikörper (56-I) Literaturhinweise:
- RNA-Mikroarray-Analyse von Kanälen und Transportern in normalem und fetalem Down-Syndrom (Trisomie 21) Gehirn. | Lubec, G. and Sohn, SY. 2003. J Neural Transm Suppl. 215-24. PMID: 15068253
- Ein neuer autosomal rezessiver Locus für nicht-syndromale Hörstörungen (DFNB47) ist auf Chromosom 2p25.1-p24.3 kartiert. | Hassan, MJ., et al. 2006. Hum Genet. 118: 605-10. PMID: 16261342
- Knochenmorphogenetisches Protein-2 erhöht die Expression und Funktion von spannungsgesteuerten K+-Kanälen in glatten Muskelzellen der menschlichen Lungenarterie. | Fantozzi, I., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 291: L993-1004. PMID: 16815889
- Kaliumkanalblocker und -öffner als neurologische ZNS-Therapeutika. | Judge, SI., et al. 2007. Recent Pat CNS Drug Discov. 2: 200-28. PMID: 18221232
- Homozygotiekartierung in einer Familie mit Schizophrenie, Epilepsie und Hörbehinderung. | Knight, HM., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 750-8. PMID: 18322454
- Isolierung, Charakterisierung und Kartierung von zwei menschlichen Kaliumkanälen. | Su, K., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 241: 675-81. PMID: 9434767
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNF1 Antikörper (56-I) | sc-81881 | 100 µg/ml | $333.00 |