KCNC3 Antikörper (D-4): sc-398047
- KCNC3 Antikörper D-4 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) KCNC3 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 709-724 innerhalb einer C-terminal zytoplasmatischen Domäne von KCNC3 aus der Spezies human befindet
- KCNC3 Antikörper (D-4) ist empfohlen für die Detektion von KCNC3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
- Anti-KCNC3 Antikörper (D-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom KCNC3 (D-4): sc-398047 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für KCNC3 Antikörper (D-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit KCNC3 Antikörper (D-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der KCNC3-Antikörper (D-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ KCNC3-Antikörper (auch als KCNC3-Antikörper bezeichnet), der das KCNC3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der KCNC3-Antikörper (D-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des KCNC3-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. KCNC3 (Potassium voltage-gated channel subfamily C member 3) ist ein mehrfach transmembranständiges Protein, das als Ionenkanal wirkt und in der Regel als Heterotetramer von kaliumkanalisierenden Proteinen exprimiert wird. Die Hornhautepithelschicht ist eine wichtige Zellschicht, die die Funktion hat, die Hornhautstroma vom vorderen Kammerauge zu trennen. Eine erhöhte Expression von KCNC3 in konfluenter Hornhautendothelzellen deutet darauf hin, dass der durch KCNC3 aufrechterhaltene Ionenstrom dazu beiträgt, die Hydratation und Transparenz der Hornhautstroma zu regulieren. Die Regulation des Kaliumkanals ist auch für die hohe Feuerfrequenz von Purkinje-Neuronen wichtig. Defekte, hauptsächlich Missense-Mutationen, im Gen, das das KCNC3-Protein codiert, werden neurologischen Entwicklungsstörungen und Erwachsenen-Neurologieerkrankungen zugeschrieben.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
KCNC3 Antikörper (D-4) Literaturhinweise:
- Eine neue Mutation im menschlichen spannungsabhängigen Kaliumkanal-Gen (Kv1.1) geht mit episodischer Ataxie Typ 1 und manchmal mit partieller Epilepsie einher. | Zuberi, SM., et al. 1999. Brain. 122 (Pt 5): 817-25. PMID: 10355668
- Mutationen im KCNA1-Gen, die mit dem episodischen Ataxie-Typ-1-Syndrom assoziiert sind, beeinträchtigen die Funktion heteromerer spannungsabhängiger K(+)-Kanäle. | D'Adamo, MC., et al. 1999. FASEB J. 13: 1335-45. PMID: 10428758
- Kv3.3-Kaliumkanäle in Linsenepithel und Hornhautendothel. | Rae, JL. and Shepard, AR. 2000. Exp Eye Res. 70: 339-48. PMID: 10712820
- Funktionelle Charakterisierung einer Mutation im S1-Segment von hKv1.1-Kanälen, die bei episodischer Ataxie Typ 1 auftritt. | Imbrici, P., et al. 2003. Pflugers Arch. 446: 373-9. PMID: 12799903
- Eine Mutation im S1-Segment der episodischen Ataxie Typ 1 sensibilisiert den hKv1.1-Kaliumkanal für extrazelluläres Zn2+. | Cusimano, A., et al. 2004. FEBS Lett. 576: 237-44. PMID: 15474044
- Funktionsstörung des Kalziumkanals CaV2.1 im Gehirn bei Absence-Epilepsie und episodischer Ataxie. | Imbrici, P., et al. 2004. Brain. 127: 2682-92. PMID: 15483044
- Mutationen im spannungsabhängigen Kaliumkanal KCNC3 verursachen degenerative und entwicklungsbedingte Phänotypen des zentralen Nervensystems. | Waters, MF., et al. 2006. Nat Genet. 38: 447-51. PMID: 16501573
- Episodische Ataxie Typ 1 Mutationen im KCNA1-Gen beeinträchtigen die schnellen Inaktivierungseigenschaften der menschlichen Kaliumkanäle Kv1.4-1.1/Kvbeta1.1 und Kv1.4-1.1/Kvbeta1.2. | Imbrici, P., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 3073-83. PMID: 17156368
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KCNC3 Antikörper (D-4) | sc-398047 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNC3 (D-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530677 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNC3 (D-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524197 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KCNC3 (D-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547558 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) AC | sc-398047 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) HRP | sc-398047 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) FITC | sc-398047 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) PE | sc-398047 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-398047 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-398047 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-398047 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-398047 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-398047 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-398047 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNC3 (D-4) Neutralizing Peptid | sc-398047 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |