Date published: 2025-9-10

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kb NB 142-70 (CAS 1233533-04-4)

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Alternative Namen:
3,4-Dihydro-9-hydroxy-[1]benzothieno[2,3-f]-1,4-thiazepin-5(2H)-one
Anwendungen:
kb NB 142-70 ist ein starker und selektiver Proteinkinase-D-Hemmer
CAS Nummer:
1233533-04-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
251.32
Summenformel:
C11H9NO2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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kb NB 142-70 (CAS 1233533-04-4) Literaturhinweise

  1. Neuartige Proteinkinase-D-Inhibitoren bewirken eine starke Hemmung des Wachstums und der Beweglichkeit von Prostatakrebszellen.  |  Lavalle, CR., et al. 2010. BMC Chem Biol. 10: 5. PMID: 20444281
  2. Schnelle Proteinkinase-D1-Signalübertragung fördert die Migration von Darmepithelzellen.  |  Young, SH., et al. 2012. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 303: G356-66. PMID: 22595992
  3. PKD1 vermittelt die negative Rückkopplung der PI3K/Akt-Aktivierung als Reaktion auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren.  |  Ni, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e73149. PMID: 24039875
  4. Die Proteinkinase D1 vermittelt die Phosphorylierung von Histon-Deacetylase der Klasse IIa und die Kernextraktion in Darmepithelzellen: eine Rolle bei der mitogenen Signalübertragung.  |  Sinnett-Smith, J., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 306: C961-71. PMID: 24647541
  5. PKD1 wird bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs herunterreguliert und vermittelt die Rückkopplungshemmung der mTORC1-S6K1-Achse in Reaktion auf Phorbolester.  |  Ni, Y., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 60: 34-42. PMID: 25578563
  6. Positives Cross Talk zwischen Proteinkinase D und β-Catenin in Darmepithelzellen: Auswirkungen auf die nukleare Lokalisierung von β-Catenin und die Phosphorylierung an Ser552.  |  Wang, J., et al. 2016. Am J Physiol Cell Physiol. 310: C542-57. PMID: 26739494
  7. Biphasische Regulierung der zellulären Lokalisierung, Phosphorylierung und Aktivität des Yes-assoziierten Proteins (YAP) durch G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Agonisten in Epithelzellen des Darms: EINE NEUE ROLLE FÜR DIE PROTEIN-KINASE D (PKD).  |  Wang, J., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 17988-8005. PMID: 27369082
  8. Insulinrezeptor- und GPCR-Crosstalk stimuliert YAP über PI3K und PKD in Pankreaskrebszellen.  |  Hao, F., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 929-941. PMID: 28360038
  9. Die Hemmung der Proteinkinase D1 beeinträchtigt die Mitoseprogression.  |  Martínez-León, E., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 20510-20519. PMID: 30997696
  10. Die endotheliale Proteinkinase D1 ist ein wichtiger Regulator der posttraumatischen Hyperinflammation.  |  Schönfelder, J., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1093022. PMID: 36936923

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