Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Kainic acid monohydrate (CAS 58002-62-3)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-isopropenylpyrrolidine
Anwendungen:
Kainic acid monohydrate ist ein starker erregender Aminosäure-Agonist
CAS Nummer:
58002-62-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
231.25
Summenformel:
C10H15NO4•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Kaininsäure-Monohydrat, eine natürliche Verbindung, die in der Meeresalge Digenea simplex vorkommt, ist ein Analogon von Glutamat und wirkt als spezifischer Agonist an Kainatrezeptoren, einem Subtyp der Glutamatrezeptorfamilie. Diese Eigenschaft macht sie zu einem leistungsfähigen Instrument in der neurowissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der synaptischen Übertragung. Der Wirkmechanismus der Kainsäure besteht darin, dass sie sich an die Kainat-Rezeptoren der Neuronen bindet, den erregenden Neurotransmitter Glutamat nachahmt und so einen schnellen Einstrom von Kationen, einschließlich Natrium und Kalzium, in das Neuron auslöst. Dieser Zustrom führt zu einer neuronalen Depolarisierung und kann eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die die Exzitotoxizität nachahmen, einen Prozess, bei dem eine übermäßige Aktivierung der Glutamatrezeptoren zu neuronalen Schäden und zum Tod führt. Durch kontrollierte Anwendung nutzen Forscher Kainsäuremonohydrat, um neurodegenerative Erkrankungen bei Tieren zu modellieren und so das Fortschreiten von Krankheiten wie Epilepsie zu untersuchen und mögliche Strategien gegen exzitotoxische Schäden zu erforschen. Seine Rolle bei der Aufklärung der komplizierten Mechanismen der neuronalen Kommunikation und Pathologie macht Kainsäuremonohydrat zu einer wertvollen Verbindung für die Weiterentwicklung der Neurobiologie bei Säugetieren.


Kainic acid monohydrate (CAS 58002-62-3) Literaturhinweise

  1. Konformation von Kaininsäure in Lösung anhand von Molekülmodellierung und NMR-Spektren.  |  Falk, M., et al. 1998. Nat Toxins. 6: 159-71. PMID: 10223632
  2. Abnormale Kaininsäure-Rezeptordichte und verminderte Anfallsanfälligkeit bei Dystrophin-defizienten mdx-Mäusen.  |  Yoshihara, Y., et al. 2003. Neuroscience. 117: 391-5. PMID: 12614679
  3. Erhebliche Steigerung der Empfindlichkeit gegenüber glutamatergen, aber nicht cholinergen Agonisten-induzierten Anfällen bei transgenen Mäusen mit Astrozytenproduktion von IL-6.  |  Samland, H., et al. 2003. J Neurosci Res. 73: 176-87. PMID: 12836160
  4. Enantioselektive Totalsynthese von (-)-alpha-Kainsäure.  |  Farwick, A. and Helmchen, G. 2010. Org Lett. 12: 1108-11. PMID: 20148523
  5. Beteiligung des neuronalen Phosphotyrosin-Signaladaptors N-Shc an Kaininsäure-induzierter epileptiformer Aktivität.  |  Baba, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27511. PMID: 27273072
  6. Wirkung von Connexin-36-Blockern auf das neuronale Zytoskelett und die synaptische Plastizität bei Ratten, die durch Kaininsäure ausgelöst wurden.  |  Wu, XM., et al. 2015. Transl Neurosci. 6: 252-258. PMID: 28123810
  7. Ein neuartiges Tiermodell der erworbenen menschlichen Schläfenlappenepilepsie, das auf der gleichzeitigen Verabreichung von Kaininsäure und Lorazepam beruht.  |  Kienzler-Norwood, F., et al. 2017. Epilepsia. 58: 222-230. PMID: 28157273
  8. Validierung von Referenzgenen für die quantitative Genexpressionsanalyse bei experimenteller Epilepsie.  |  Sadangi, C., et al. 2017. J Neurosci Res. 95: 2357-2366. PMID: 28573671
  9. Dynamische Expression des CX36-Proteins bei Epilepsie, die durch Kaininsäure ausgelöst wird.  |  Wu, XM., et al. 2017. Transl Neurosci. 8: 31-36. PMID: 28729916
  10. Kaininsäure in der Meeresalge Palmaria palmata (Dulse).  |  Jørgensen, K. and Olesen, PT. 2018. Food Addit Contam Part B Surveill. 11: 198-200. PMID: 29656702
  11. Tiefenhirn-Optogenetik ohne intrakraniellen Eingriff.  |  Chen, R., et al. 2021. Nat Biotechnol. 39: 161-164. PMID: 33020604
  12. Die globale transgene Hochregulierung von KCC2 führt zu einer verbesserten Wirksamkeit von Diazepam bei der Behandlung anhaltender Krampfanfälle.  |  Cheung, DL., et al. 2022. Epilepsia. 63: e15-e22. PMID: 34791657
  13. Verlust von efferenten Projektionen der Hippocampusformation im intrahippocampalen Kainsäuremodell der Maus.  |  Fernandez, AM., et al. 2022. Epilepsy Res. 180: 106863. PMID: 35114430

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Kainic acid monohydrate, 10 mg

sc-269283
10 mg
$270.00