JS-2190
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JS-2190 zeichnet sich als potenter Inhibitor sowohl von Mdr-1 (P-Glykoprotein, Pgp) als auch von MRP1 aus, zentralen Komponenten des zellulären Efflux-Mechanismus, die eine Vielzahl von Substanzen aktiv durch Zellmembranen transportieren. Die Wirksamkeit von JS-2190 wurde durch das Calcein-Assay-Protokoll unterstrichen, das seine effiziente Aufnahme durch lebende Zellen belegt. Diese Eigenschaft unterstreicht seine Nützlichkeit in der Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Modulation zellulärer Transportmechanismen, die beim Efflux von Xenobiotika und endogenen Substanzen eine Rolle spielen. Durch die Hemmung dieser Efflux-Pumpen ist JS-2190 nützlich für die Untersuchung der Dynamik zellulärer Widerstandsmechanismen und der Verteilung von Substanzen innerhalb von Zellen und bietet so Einblicke in die grundlegenden Prozesse, die die zelluläre Homöostase und die Disposition von Xenobiotika bestimmen.
JS-2190 Literaturhinweise
- Auswirkungen einer Cadmiumexposition auf die Expression und Aktivität von P-Glykoprotein in der Östlichen Auster, Crassostrea virginica Gmelin. | Ivanina, AV. and Sokolova, IM. 2008. Aquat Toxicol. 88: 19-28. PMID: 18453012
- American Academy of Optometry Geographisches Verzeichnis der Mitglieder. | Schoen, JN. 1976. Am J Optom Physiol Opt. 53: 586-641. PMID: 790969
- Bestimmung des Energiebedarfs für die Funktion des P-Glykoproteins in der Östlichen Auster, Crassostrea virginica | Kristen Nicole Reynolds, Inna Sokolova. 2008. 22: 57.23-757.23.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JS-2190, 5 mg | sc-221784 | 5 mg | $170.00 |