Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Josamycin (CAS 16846-24-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Josamycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern wirksam ist
CAS Nummer:
16846-24-5
Molekulargewicht:
827.99
Summenformel:
C42H69NO15
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Josamycin ist ein Mitglied der Leucomycin-Gruppe von Makrolid-Antibiotika mit einem 16-gliedrigen Lactonring, der von Streptomyces kitasatoensis und Streptomyces narbonensis var. josamyceticus produziert wird. Der Haupteinsatz des Wirkstoffs war gegen gram-positive Bakterien. Es wurde dokumentiert, dass die Substanz durch direkte Hemmung der Peptidyltransferase-Reaktion sowie durch Abfall der Peptidyl-tRNA-Translation von Ribosomen wirkt. Die Wirkstärke wurde abhängig von der Peptidlänge, nicht mehr als 3 Aminosäuren, und der Aminosäurezusammensetzung, fMet-Phe-tRNA oder fMet-Val-tRNA, beobachtet. Kinetische Untersuchungen zeigten, dass Josamycin direkt an das Ribosom bindet.


Josamycin (CAS 16846-24-5) Literaturhinweise

  1. Eine Fall-Kontroll-Studie zur Teratologie von Spiramycin, Roxithromycin, Oleandomycin und Josamycin.  |  Czeizel, AE., et al. 2000. Acta Obstet Gynecol Scand. 79: 234-7. PMID: 10716307
  2. Umkehrung der Resistenz gegen Krebsmedikamente durch Makrolid-Antibiotika in vitro und in vivo.  |  Wang, L., et al. 2000. Clin Exp Pharmacol Physiol. 27: 587-93. PMID: 10901387
  3. Eine Studie zur chronischen Toxizität von Josamycin bei F344-Ratten.  |  Kasahara, K., et al. 2002. Food Chem Toxicol. 40: 1017-22. PMID: 12065224
  4. Kinetik der Makrolidwirkung: die Fälle Josamycin und Erythromycin.  |  Lovmar, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 53506-15. PMID: 15385552
  5. Cis-wirkende Resistenzpeptide zeigen die duale ribosomenhemmende Wirkung des Makrolids Josamycin.  |  Lovmar, M., et al. 2009. Biochimie. 91: 989-95. PMID: 19463886
  6. Charakterisierung von Verunreinigungen in Josamycin mittels dualer Flüssigkeitschromatographie in Kombination mit Massenspektrometrie.  |  Van den Bossche, L., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 73: 66-76. PMID: 22326844
  7. Synthese und antibakterielle Aktivitäten einiger neuer 17,18-ungesättigter Carbonylverbindungen, die von Josamycin abgeleitet sind.  |  Zhao, ZH., et al. 2017. J Asian Nat Prod Res. 19: 358-387. PMID: 28276768
  8. Die topische Anwendung von Josamycin hemmt die Entwicklung von atopischen Dermatitis-ähnlichen Hautläsionen bei NC/Nga-Mäusen.  |  Matsui, K., et al. 2017. J Pharm Pharm Sci. 20: 38-47. PMID: 28459659
  9. Josamycin unterdrückt die durch Lipopolysaccharid von Prevotella intermedia induzierte Produktion von Stickstoffmonoxid und Interleukin-1β in murinen Makrophagen.  |  Choi, EY., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 498-505. PMID: 29883945
  10. Charakterisierung eines neuen Bestandteils und von Verunreinigungen in Josamycin durch trap-freie zweidimensionale Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Ionenfallen-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Liu, G., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1058-1066. PMID: 30907019
  11. Analyse von Josamycin in drei Arten von Futtermitteln mittels Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie.  |  Han, J., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1302-1313. PMID: 31241416
  12. Universelle Reaktionsmethode zur quantitativen Analyse von Multikomponenten in Josamycin und Midecamycin mittels Flüssigchromatographie gekoppelt mit einem geladenen Aerosoldetektor.  |  Liu, G., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 192: 113679. PMID: 33120309
  13. Auswirkungen von Josamycin auf das Kratzverhalten von NC/Nga-Mäusen mit atopischen Dermatitis-ähnlichen Hautveränderungen.  |  Matsui, K., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 798-803. PMID: 34078811
  14. Ein neues Antibiotikum, josamyicn. I. Isolierung und physiko-chemische Eigenschaften.  |  Osono, T., et al. 1967. J Antibiot (Tokyo). 20: 174-80. PMID: 6072798
  15. Ein Vergleich von Josamycin mit Makroliden und verwandten Antibiotika bei isolierten Rattenvorhöfen.  |  Tamargo, J., et al. 1982. Eur J Pharmacol. 80: 285-93. PMID: 7106186

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Josamycin, 50 mg

sc-351855A
50 mg
$67.00

Josamycin, 200 mg

sc-351855
200 mg
$169.00

Josamycin, 2.5 g

sc-351855B
2.5 g
$1154.00