Date published: 2025-9-6

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JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)

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Alternative Namen:
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, TCS JNK 5a
Anwendungen:
JNK Inhibitor IX ist ein selektiver und starker Inhibitor der ATP-Bindungsstellen von JNK2 und JNK3
CAS Nummer:
312917-14-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
350.4
Summenformel:
C20H16N2OS•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Die Thienylnaphthamidverbindung c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitor IX ist ein selektiver und potenter Inhibitor der ATP-Bindungsstelle von JNK2 und JNK3. JNK1, p38α und andere Kinasen werden geringfügig oder gar nicht beeinflusst, wenn JNK2 und JNK3 durch den JNK-Inhibitor IX gehemmt werden. Im Vergleich zu SP600125 (sc-200635), dem JNK-Inhibitor, ist der JNK-Inhibitor IX selektiver zwischen JNK1 und JNK3.Der JNK-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen und wird aktiviert, wenn Zellen proinflammatorischen Zytokinen, Umweltstress und verschiedenen Krebsmedikamenten ausgesetzt sind. Die Forschung zeigt, dass JNK1, JNK2 und JNK3 mit der P-Glykoprotein-vermittelten Multidrug-Resistenz von hepatozellulären Karzinomzellen in Verbindung stehen.


JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) Literaturhinweise

  1. N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)amide als potente, selektive Inhibitoren von JNK2 und JNK3.  |  Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
  2. Dreiwertiges Chrom aktiviert Rac-1 und Src und bewirkt einen Wechsel des Zelltodmodus in menschlichen Hautfibroblasten.  |  Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
  3. JNK1, JNK2 und JNK3 sind an der P-Glykoprotein-vermittelten Multidrug-Resistenz von hepatozellulären Karzinomzellen beteiligt.  |  Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
  4. Die JNK-abhängige Stat3-Phosphorylierung trägt zur Akt-Aktivierung als Reaktion auf die Arsenbelastung bei.  |  Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
  5. Die Hemmung von JNK2 und JNK3 durch den JNK-Inhibitor IX führt in menschlichen Jurkat-T-Zellen zum apoptotischen Zelltod in Abhängigkeit von der Prometaphase.  |  Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
  6. Icaritin aktiviert den JNK-abhängigen mPTP-Nekrose-Stoffwechselweg in Darmkrebszellen.  |  Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
  7. ROS-induzierte JNK- und p38-Signalisierung ist für die Aktivierung ungepaarter Zytokine während der Regeneration von Drosophila erforderlich.  |  Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
  8. C-Jun N-terminale Kinase-Signalweg in Reaktion auf Cisplatin.  |  Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
  9. Die Auswirkungen einer kurzzeitigen JNK-Hemmung auf das Überleben und das Wachstum von gealterten sympathischen Neuronen.  |  Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
  10. JNK-Inhibitor IX hemmt Bauchspeicheldrüsenkrebs durch p53 und p21.  |  Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248

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JNK Inhibitor IX, 5 mg

sc-202671
5 mg
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