Molekülstruktur von JNJ7777120, CAS-Nummer: 459168-41-3
JNJ7777120 (CAS 459168-41-3)
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Anwendungen:
JNJ7777120 ist ein Histamin-H4-Rezeptor (H4-Histaminrezeptor)-Antagonist
CAS Nummer:
459168-41-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
277.75
Summenformel:
C14H16N3OCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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JNJ7777120 ist ein potenter, selektiver nicht-imidazol-Histamin-H4-Rezeptor (H4-Histamin-Rezeptor)-Antagonist. Es wurde untersucht, um seine Fähigkeit zur Modulation von Ionenkanälen und Rezeptoren zu untersuchen, sowie sein Potenzial als Bildgebungsagent. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es eine Vielzahl von biochemischen und physiologischen Effekten hat, einschließlich entzündungshemmender, anti-krebserregender und neuroprotektiver Wirkungen.
JNJ7777120 (CAS 459168-41-3) Literaturhinweise
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- Agonisten-vermittelte Signalisierung am Histamin-H4-Rezeptor: JNJ7777120 rekrutiert β-Arrestin, ohne G-Proteine zu aktivieren. | Rosethorne, EM. and Charlton, SJ. 2011. Mol Pharmacol. 79: 749-57. PMID: 21134907
- Paradoxe stimulierende Wirkungen des 'Standard'-Histamin-H4-Rezeptor-Antagonisten JNJ7777120: Der H4-Rezeptor gehört zum Club der 7 Transmembrandomänen-Rezeptoren, die funktionelle Selektivität aufweisen. | Seifert, R., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 631-8. PMID: 21266488
- Mepyramin-JNJ7777120-Hybridverbindungen zeigen eine hohe Affinität zu hH(1)R, aber eine geringe Affinität zu hH(4)R. | Wagner, E., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6274-80. PMID: 21944853
- Stammabhängige Effekte des Histamin-H₄-Rezeptor-Antagonisten JNJ7777120 in einem Mausmodell für akute Hautentzündungen. | Coruzzi, G., et al. 2012. Exp Dermatol. 21: 32-7. PMID: 22151388
- Schutz vor strahlenbedingten Schäden am hämatopoetischen System, am Dünndarm und an den Speicheldrüsen von Ratten durch die Verbindung JNJ7777120, einen Histamin-H4-Liganden. | Martinel Lamas, DJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e69106. PMID: 23922686
- Verhinderung von Bleomycin-induzierter Lungenentzündung und Fibrose bei Mäusen durch Behandlung mit Naproxen und JNJ7777120. | Rosa, AC., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 308-16. PMID: 25185215
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- JNJ7777120 bessert entzündliche und oxidative Manifestationen in einem Mausmodell der Kontaktüberempfindlichkeit durch Modulation der TLR- und Nrf2-Signalisierung. | Mohamed, AF., et al. 2018. Inflammation. 41: 378-389. PMID: 29127662
- Der Histamin-4-Rezeptor-Antagonist JNJ7777120 hemmt pro-inflammatorische Mikroglia und verhindert das Fortschreiten der Parkinson-ähnlichen Pathologie und des Verhaltens in einem Rattenmodell. | Zhou, P., et al. 2019. Brain Behav Immun. 76: 61-73. PMID: 30408497
- Bewertung der DNA-Reparatur-Effizienz in dem Inzucht-Mausmodell BTBR T+tf/J mit Autismus-Spektrum-Störung, das Gammastrahlen ausgesetzt und mit JNJ7777120 behandelt wurde. | Al-Mazroua, HA., et al. 2019. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 93: 189-196. PMID: 30959085
- Der Histamin-4-Rezeptor-Antagonist JNJ7777120 verhindert Immunabnormalitäten durch Hemmung der RORγt/T-bet-Transkriptionsfaktor-Signalwege bei BTBR T+ Itpr3tf/J-Mäusen, die Gammastrahlen ausgesetzt waren. | Ahmad, SF., et al. 2019. Mol Immunol. 114: 561-570. PMID: 31522074
- Auswirkungen verschiedener therapeutischer Wirkstoffe auf die vestibuläre Funktion von Säugetieren: Meclizin, Diazepam und JNJ7777120. | Lee, C. and Jones, TA. 2021. J Assoc Res Otolaryngol. 22: 527-549. PMID: 34009490
- Der selektive Histamin-H4-Rezeptor-Antagonist JNJ7777120 wirkt sich auf die Aktivität des Glutamattransporters bei chronischer Depression aus. | Yeni, Y., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35207733
Inhibitor von:
DGAT2L3, DGAT2L4, Histamine, Histamine H4 Receptor, und NPY.Aktivator von:
Histamine H4 Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JNJ7777120, 5 mg | sc-252930 | 5 mg | $121.00 |