Molekülstruktur von JNJ 10191584 maleate, CAS-Nummer: 869497-75-6
JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6)
Alternative Namen:
1-[(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)carbonyl]-4-methylpiperazine maleate
Anwendungen:
JNJ 10191584 maleate ist ein selektiver stiller Antagonist des Histamin-H4-Rezeptors
CAS Nummer:
869497-75-6
Molekulargewicht:
394.81
Summenformel:
C13H15ClN4O•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
JNJ 10191584 maleate ist ein niedermolekularer Hemmstoff, der auf ein bestimmtes Enzym abzielt, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Er wirkt, indem er an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und dadurch dessen normale Funktion verhindert. Diese Hemmung kann zu nachgeschalteten Effekten auf die Zellsignalisierung, den Stoffwechsel und die Genexpression führen. JNJ 10191584 maleate wird auf seine mögliche Rolle bei der Modulation zellulärer Signalwege in verschiedenen biologischen Systemen untersucht. Aufgrund seines Wirkmechanismus eignet es sich zur Untersuchung der Funktion des betreffenden Enzyms und seiner Auswirkungen auf die Zellphysiologie.
JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6) Literaturhinweise
- Hemmende Wirkung von Histamin-H4-Rezeptor-Antagonisten auf die experimentelle Kolitis bei der Ratte. | Varga, C., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 130-8. PMID: 16213481
- Der Histamin-H4-Rezeptor vermittelt die allergische Atemwegsentzündung, indem er die Aktivierung von CD4+ T-Zellen reguliert. | Dunford, PJ., et al. 2006. J Immunol. 176: 7062-70. PMID: 16709868
- Der Histamin-H4-Rezeptor wird auf Neuronen im ZNS von Säugetieren funktionell exprimiert. | Connelly, WM., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 55-63. PMID: 19413571
- Histamin-H4-Rezeptor-Antagonisten als wirksame Modulatoren der Erregbarkeit der primären Neuronen des Vestibularapparats von Säugetieren. | Desmadryl, G., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 905-16. PMID: 22624822
- Pleiotrope Wirkung der Modulation des Histamin-H4-Rezeptors im zentralen Nervensystem. | Galeotti, N., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 141-7. PMID: 23583928
- Die Rolle der Histaminrezeptoren bei der Wirkung von Histamin auf die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies durch Vollblutphagozyten. | Vasicek, O., et al. 2014. Life Sci. 100: 67-72. PMID: 24530738
- Histamin-H4-Rezeptor als neues therapeutisches Ziel für die choroidale Neovaskularisierung bei altersbedingter Makuladegeneration. | Kaneko, H., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3754-63. PMID: 24787705
- Molekulare Pharmakologie von Antihistaminika bei der Hemmung des oxidativen Ausbruchs professioneller Phagozyten. | Nosáľ, R., et al. 2015. Gen Physiol Biophys. 34: 209-16. PMID: 25730898
- Die Aktivierung des Histamin-H4-Rezeptors lindert neuropathische Schmerzen durch unterschiedliche Regulierung der ERK-, JNK- und P38-MAPK-Phosphorylierung. | Sanna, MD., et al. 2015. Pain. 156: 2492-2504. PMID: 26270581
- Beteiligung des histaminergen Systems an der wiederbelebenden Wirkung von zentral wirkendem Leptin bei hämorrhagischem Schock in Ratten. | Jochem, J., et al. 2016. J Physiol Pharmacol. 67: 67-74. PMID: 27010896
- Die durch Histamin-H4-Rezeptor-Agonisten hervorgerufene Linderung von schmerzhafter peripherer Neuropathie wird durch die Hemmung von spinaler Neuroinflammation und oxidativem Stress vermittelt. | Sanna, MD., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 28-40. PMID: 27714773
- Die Stimulation des Histamin-H4-Rezeptors im Locus coeruleus lindert neuropathische Schmerzen durch Förderung des coeruleospinalen noradrenergen Hemmwegs. | Sanna, MD., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 868: 172859. PMID: 31843515
- Der Histamin-H4-Rezeptor ist an der schmerzlindernden Wirkung des Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten GSK189254 bei neuropathischen Schmerzen beteiligt. | Borgonetti, V. and Galeotti, N. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430790
Inhibitor von:
Histamine H4 Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JNJ 10191584 maleate, 10 mg | sc-203613 | 10 mg | $128.00 | |||
JNJ 10191584 maleate, 50 mg | sc-203613A | 50 mg | $536.00 |