C-Jun NH2-terminale Kinasen (JNKs) sind entfernte Mitglieder der MAP-Kinasen-Familie. JNK1 wird durch die Doppelphosphorylierung an einem Thr-Pro-Tyr-Motiv im Antwort auf ultraviolettes (UV) Licht aktiviert und es funktioniert, um c-Jun an aminoterminalen Serin-Regulierungsstellen, Ser 63 und Ser 73, zu phosphorylieren, was zur Transkriptionsaktivierung führt. Zwei weitere JNK-Familienmitglieder wurden als JNK2 und JNK3 identifiziert. JIP-1 (für JNK-interagierendes Protein-1) wurde als zytoplasmatischer Inhibitor von JNK identifiziert, der JNK im Zytoplasma hält und somit die von JNK regulierte Genexpression hemmt. Es gibt Hinweise darauf, dass JNK1 und JNK2 mit größerer Affinität an JIP-1 als an ATF-2 und c-Jun binden, die Zielmoleküle des JNK-Signalwegs sind. JIP-1 enthält ein aminoterminales JNK-Bindungsdomäne und eine carboxyterminale SH3-Domäne. ATF-2 und c-Jun enthalten ebenfalls die JNK-Bindungsdomäne und werden vermutlich mit JIP-1 um die Bindung an JNK konkurrieren. Mehrere Splice-Varianten von JIP-1, einschließlich JIP-1b, JIP-1c (auch als Islet-Brain 1 oder IB-1 bezeichnet), JIP-2a, JIP-2b und JIP-3, wurden im Gehirn identifiziert.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JIP-1 Antikörper (2J8) | sc-53552 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
JIP-1 (2J8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538994 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |