JAM-C Antikörper (CRAM-18 F26): sc-73570

Junctional Adhäsionsmolekül (JAM) ist ein Mitglied der Immunoglobulinsuperfamilie, das in engen Verbindungen von Epithelzellen und Endothelzellen exprimiert wird. Es wird bei der transendothelialen Migration von Leukozyten impliziert. JAM wird konstitutiv auf zirkulierenden Monozyten, Neutrophilen, Lymphozytensubpopulationen und Thrombozyten exprimiert. Die JAM-Familie besteht aus JAM-A, JAM-B und JAM-C, alternativ als JAM-1, JAM-2 und JAM-3 bezeichnet. JAM-A lokalisiert sich mit F-Aktin an den Zell-Zell-Kontakten und an den Membranruffeln. Es ist an der Zell-Zell-Adhäsion durch homophile Interaktionen beteiligt und spielt eine Rolle bei der Organisation von engen Verbindungen und der Modulation der Leukozytenextravasation. JAM-B interagiert mit diskreten Subpopulationen von PBLs, was darauf hindeutet, dass es eine Rolle beim Lymphozytentransport spielen könnte. JAM-B und JAM-C Proteine sind Bindungspartner; JAM-C könnte ein funktioneller JAM-B-Rezeptor sein. Insbesondere bindet JAM-B an T-Zellen durch heterotypische Interaktionen mit JAM-C. Die JAM-B/JAM-C-Interaktion könnte eine Rolle bei der Entzündung von T-, NK- und dendritischen Zellen spielen.

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JAM-C Antikörper (CRAM-18 F26) Literaturhinweise:

1. JAM-C fördert die Lymphangiogenese und die Metastasierung von Knoten bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Hao, S., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 5675-87. PMID: 24584816
2. Der Verlust von JAM-C führt bei Mäusen zu einer gestörten Innervation der Speiseröhre und zu einem Megaösophagus.  |  Ye, M., et al. 2016. Dis Esophagus. 29: 864-871. PMID: 26123848
3. Eine abweichende JAM-C-Expression beschleunigt den Austritt von Monozyten-abgeleiteten Zellen aus atherosklerotischen Plaques.  |  Bradfield, PF., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159679. PMID: 27442505
4. JAM-C erhält die VEGR2-Expression aufrecht, um das Überleben der retinalen Pigmentepithelzellen unter oxidativem Stress zu fördern.  |  Jia, X., et al. 2017. Thromb Haemost. 117: 750-757. PMID: 28203682
5. Die Dimerisierung des Junktionalen Adhäsionsmoleküls C (JAM-C) unterstützt die Migration und Metastasierung von Krebszellen.  |  Garrido-Urbani, S., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 638-649. PMID: 29378216
6. Die Junktionalen Adhäsionsmoleküle JAM-B und JAM-C fördern die autoimmunvermittelte Leberfibrose bei Mäusen.  |  Hintermann, E., et al. 2018. J Autoimmun. 91: 83-96. PMID: 29753567
7. Lösliche JAM-C-Ektodomäne dient als Nische für aus Fettgewebe gewonnene Stroma-/Stammzellen.  |  Yamazaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33801826
8. JAM-C/Jam-C-Expression wird hauptsächlich in hämatopoetischen Stammzellen von Mäusen exprimiert.  |  Henry, E., et al. 2021. Hemasphere. 5: e594. PMID: 34131634
9. JAM-C ist wichtig für die Proliferation von Linsenepithelzellen und die Reifung von Linsenfasern bei der Entwicklung der Linse bei Mäusen.  |  Sun, Q., et al. 2023. Invest Ophthalmol Vis Sci. 64: 15. PMID: 38095908
10. Die genetische Deletion von JAM-C in präleukämischen Zellen rekalibriert das Genexpressionsprogramm der leukämischen Stammzellen bei AML.  |  Grenier, JMP., et al. 2024. Blood Adv. 8: 4662-4678. PMID: 38954834

Der bevorzugte. JAM-C Antikörper ist JAM-C Antikörper (A-4): sc-515893.