JAKMIP2 Antikörper (G-2): sc-393578
- JAKMIP2 Antikörper G-2 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) JAKMIP2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 377-416 lokalisiert innerhalb einer internen Region von JAKMIP2 aus der Spezies human
- JAKMIP2 Antikörper (G-2) wird für den Nachweis von JAKMIP2 von mouse, rat, human und avian Ursprungs durch WB, IP, IF und ELISA empfohlen; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine, porcine and avian
- Anti-JAKMIP2 Antikörper (G-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom JAKMIP2 (G-2): sc-393578 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für JAKMIP2 Antikörper (G-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit JAKMIP2 Antikörper (G-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Es handelt sich bei JAKMIP2 Antikörper (G-2) um einen monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das JAKMIP2 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. JAKMIP2 Antikörper (G-2) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. JAKMIP2 (Janus Kinase und Mikrotubuli-interagierendes Protein 2), auch bekannt als NECC1 (neuroendokrines langes gekräuseltes-Koil-Protein 1), CTCL-Tumorantigen HD-CL-04, JAMIP2 oder KIAA0555, ist ein 810 Aminosäure-Protein, das der JAKMIP-Familie angehört. JAKMIP2 lokalisiert sich im Golgi-Apparat und wird hauptsächlich im Gehirn exprimiert, wobei moderate Expressionsebenen in Thymus, Milz und Lunge gefunden werden. Es existieren drei alternativ gespleißte Isoformen, das Gen, das JAKMIP2 codiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 5q32 und dem Mauschromosom 18 B3 kartiert. Chromosom 5 enthält 181 Millionen Basenpaare und macht fast 6% des menschlichen Genoms aus. Die Deletion des p-Arms von Chromosom 5 führt zu Cri du chat-Syndrom, während die Deletion des q-Arms oder des Chromosoms 5 insgesamt häufig bei therapiebedingten akuten myelogenen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen vorkommt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Literaturhinweise:
- Familiäre adenomatöse Polyposis und mentale Retardierung, verursacht durch eine de novo Chromosomendeletion in 5q15-q22: Bericht über einen Fall. | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- Erstellung eines globalen Genexpressionsprofils von PAX-FKHR-Fusions-positiven alveolären und PAX-FKHR-Fusions-negativen embryonalen Rhabdomyosarkomen. | Laé, M., et al. 2007. J Pathol. 212: 143-51. PMID: 17471488
- Schädigungsinduzierte Ubiquitylierung der menschlichen RNA-Polymerase II durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4, aber nicht durch Cockayne-Syndrom-Proteine oder BRCA1. | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- Hämatologisches und molekulares Profil der akuten myeloischen Leukämie in Indien. | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- Bessere Ergebnisse mit einer hypomethylierenden Therapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom mit hohem Risiko und Anomalien der Chromosomen 5 und 7. | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- Charakterisierung einer komplexen de novo Chromosomenumlagerung bei einer Patientin mit Cri-du-chat- und Trisomie 5p-Syndromen. | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- Das Mutationsspektrum beim Treacher-Collins-Syndrom zeigt, dass Mutationen vorherrschen, die ein vorzeitiges Terminationscodon erzeugen. | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- Das menschliche und das murine PTX1/Ptx1-Gen sind in der Region für das Treacher-Collins-Syndrom kartiert. | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- Bestätigung der Homozygotie für eine einzelne Nukleotidsubstitutionsmutation bei einem Patienten mit Cockayne-Syndrom durch monoallelische Mutationsanalyse in somatischen Zellhybriden. | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JAKMIP2 Antikörper (G-2) | sc-393578 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
JAKMIP2 (G-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530507 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
JAKMIP2 (G-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524009 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
JAKMIP2 (G-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544093 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) AC | sc-393578 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) HRP | sc-393578 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) FITC | sc-393578 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) PE | sc-393578 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 488 | sc-393578 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 546 | sc-393578 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 594 | sc-393578 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 647 | sc-393578 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 680 | sc-393578 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
JAKMIP2 Antikörper (G-2) Alexa Fluor® 790 | sc-393578 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |