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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JAK2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421200 | 20 µg | $397.00 | |||
JAK2 HDR Plasmid (m) | sc-421200-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das murine Gen *Jak2* codiert die Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase JAK2, einen zentralen Vermittler der Zytokinrezeptor-Signalübertragung, der extrazelluläre Signale über den JAK-STAT-Signalweg mit transkriptionellen Programmen verknüpft. JAK2-abhängige Phosphorylierungsereignisse regulieren hämatopoetische Wachstums- und Differenzierungssignale downstream von Rezeptoren wie EpoR, TpoR/MPL und mehreren Interleukinrezeptoren, mit zusätzlichem Crosstalk in die PI3K–AKT- und MAPK/ERK-Signalwege. Eine fehlregulierte JAK2-Aktivität stört die Immun- und myeloide Homöostase und ist stark mit der Biologie myeloproliferativer Erkrankungen sowie mit entzündlichen Signalzusammenhängen verknüpft. In Mausmodellen ermöglicht ein *Jak2*-Loss-of-Function die mechanistische Untersuchung der Zytokinantwort, der Linienfestlegung und der Dynamik der Signaltransduktion in normalen und krankheitsrelevanten zellulären Zuständen.
JAK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Jak2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Jak2-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das JAK2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Jak2 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem JAK2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Jak2-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.