
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Jagged1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400208-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Jagged1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400208-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JAG1은 세포막 관통 리간드인 Jagged1을 암호화하며, Notch 수용체를 활성화해 인접 세포 간 직접 접촉(juxtacrine) 신호전달을 조절함으로써 세포 운명 결정, 줄기/전구세포 유지, 조직 패터닝을 제어합니다. Jagged1에 의해 유도되는 Notch 신호는 RBPJ/CSL 및 HES·HEY 계열 유전자 같은 하위 표적을 통해 전사 프로그램에 영향을 주며, 혈관신생, 상피–간엽 상호작용, 담도 및 심혈관 발달 등을 포함한 과정들을 형성합니다. JAG1/Notch 활성의 이상 조절은 알라질 증후군을 비롯한 선천성 발달 질환과 연관되어 있으며, 분화 상태와 미세환경 신호를 변화시켜 상황 의존적인 종양 생물학에도 기여합니다.
Jagged1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 JAG1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 JAG1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 JAG1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, JAG1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.