Molekülstruktur von Isovaleryl chloride, CAS-Nummer: 108-12-3
Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3)
Alternative Namen:
3-Methylbutyryl chloride
Anwendungen:
Isovaleryl chloride ist ein Säurehalogenid- und Aminosäureanalogon und ein potenziell nützliches synthetisches Reagenz
CAS Nummer:
108-12-3
Molekulargewicht:
120.58
Summenformel:
C5H9ClO
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Isovalerylchlorid ist ein chloriertes Derivat von Isovaleriansäure, das in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und Laborversuchen verwendet wird. Seine Anwendungen umfassen die Untersuchung der Auswirkungen von Freien Radikalen auf biologische Systeme und die Erforschung der Struktur und Funktion von Proteinen. Darüber hinaus dient Isovalerylchlorid als potenter Inhibitor des Enzyms Acetyl-CoA-Carboxylase, das für die Fettsäuresynthese von entscheidender Bedeutung ist und zu einer reduzierten Fettsäureproduktion führt. Darüber hinaus hat dieses Verbindung gezeigt, dass es die Enzym Dihydroxyacetonephosphat-Acyltransferase hemmt, ein Schlüsselspieler in der Glycerolipidsynthese.
Isovaleryl chloride (CAS 108-12-3) Literaturhinweise
- Ein überraschender mechanistischer 'Schalter' bei der Aktivierung von Lewis-Säuren: ein bifunktioneller, asymmetrischer Ansatz für Alpha-Hydroxysäure-Derivate. | Abraham, CJ., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17085-94. PMID: 19053448
- Ein katalytischer asymmetrischer Weg zu Carbapenemen. | Bodner, MJ., et al. 2009. Org Lett. 11: 3606-9. PMID: 19610642
- Neuartige und einfache Synthese der Furanodiktine A und B durch Umwandlung von 2-Acetamido-2-desoxy-D-glucose in 3,6-Anhydrohexofuranosen. | Ogata, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 230-4. PMID: 19962133
- Entwicklung von Hemmstoffen gegen Fructose-1,6-Bisphosphatase: Erforschung natürlicher Produkte für neue Hemmstoffgerüste. | Heng, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 1478-84. PMID: 20116906
- Festphasensynthese und Screening von kombinatorischen Bibliotheken aus N-acylierten Polyaminen (NAPA) zur Proteinbindung. | Iera, JA., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 6500-3. PMID: 20932761
- Synthese, Verbindung, Emulgierung und antibakterielle Aktivität von modifizierten 1,2,4-Trizaol-Derivaten. | Guo, H., et al. 2019. ACS Omega. 4: 9680-9685. PMID: 31460058
- Synthese der Legonmycine A und B, C(7a)-hydroxylierte bakterielle Pyrrolizidine. | Lewis, WJM., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 334-342. PMID: 33828615
- Inibizione della migrazione e dell'invasione delle cellule tumorali polmonari A549 da parte dell'Ent-Caprolactin C attraverso la soppressione della transizione epitelio-mesenchimale indotta dal fattore di crescita trasformanteβ. | Kim, SY., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34436304
- Umfassende Erforschung des chemischen Raums mit Hilfe von trisubstituierten Carboranen. | Asawa, Y., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24101. PMID: 34916538
- Aminoacylkettentranslokation, katalysiert durch eine Typ II Thioesterase-Domäne in einer ungewöhnlichen nicht-ribosomalen Peptidsynthetase. | Wang, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 62. PMID: 35013184
- Die Analyse der Wirkung von Hyperforin (Johanniskraut) am TRPC6-Kanal führt zur Entwicklung einer neuen Klasse von Antidepressiva. | El Hamdaoui, Y., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 5070-5085. PMID: 36224261
- Genetische Kodierung von Isobutyryl-, Isovaleryl-, und β-Hydroxybutryl-Lysin in E. coli. | Christopher, JA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34142-34144. PMID: 36545614
- Eine Push-Pull-Strategie zur Bekämpfung des Westlichen Blütenthrips, Frankliniella occidentalis, mit Hilfe von Alarm- und Aggregationspheromonen. | Kim, CY., et al. 2023. PLoS One. 18: e0279646. PMID: 36827422
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Isovaleryl chloride, 25 g | sc-224028 | 25 g | $36.00 | |||
Isovaleryl chloride, 100 g | sc-224028A | 100 g | $61.00 |