Date published: 2025-9-10

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isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3)

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Anwendungen:
isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione ist ein nützliches Isochinolin für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
4456-77-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
161.16
Summenformel:
C9H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion ist eine Verbindung, die als Hemmstoff für bestimmte Enzyme wirkt, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Es bindet sich an das aktive Zentrum des Enzyms, verhindert die Bindung des normalen Substrats und hemmt die Aktivität des Enzyms. Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion zielt auf Enzyme ab, die an wichtigen Stoffwechselwegen beteiligt sind, stört ihre Funktion und führt zu nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse. Durch die Störung der Aktivität dieser Enzyme kann Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion verwendet werden, um die spezifische Rolle dieser Enzyme in der Zellfunktion und im Stoffwechsel zu untersuchen. Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion bietet Einblicke in die biochemischen Wege und Prozesse, an denen diese Enzyme beteiligt sind, und trägt so zu einem besseren Verständnis der Zellfunktion und potenzieller Zielstrukturen bei.


isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (CAS 4456-77-3) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von 4-(Benzylaminomethylen)isochinolin-1,3-(2H,4H)-dionen und 4-[(Pyridylmethyl)aminomethylen]isochinolin-1,3-(2H,4H)-dionen als potente und selektive Inhibitoren der Cyclin-abhängigen Kinase 4.  |  Tsou, HR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2289-310. PMID: 19317452
  2. Molekulardocking-geführte 3D-QSAR-Studien von substituierten Isochinolin-1,3-(2H,4H)-dionen als Cyclin-abhängige Kinase 4 (CDK4)-Inhibitoren.  |  Lu, XY., et al. 2010. J Mol Model. 16: 163-73. PMID: 19543928
  3. Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen neuen Isochinolin-1,3-Dion-Derivaten und Cyclin-abhängiger Kinase 4 durch Kombination von QSAR und molekularem Docking.  |  Zheng, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e93704. PMID: 24722522
  4. Kaskadenkupplungen von N-Alkyl-N-methacryloylbenzamiden mit Ethern und Benzolsulfonohydraziden zur Bildung von Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion-Derivaten.  |  Zhang, M., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4176-83. PMID: 25785787
  5. Isochinolin-1,3-Dione als selektive Inhibitoren der Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase II (TDP2).  |  Kankanala, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2734-46. PMID: 26910725
  6. Synthese von 4-Aryl-Isochinolindion-Derivaten durch eine Palladium-katalysierte Kupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Isochinolin-1,3(2 H,4 H)-dionen.  |  Yang, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3348-3353. PMID: 29400968
  7. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung einer neuen Reihe von 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)isochinolin-1,3(2H,4H)-dion-Derivaten als Cereblon-Modulatoren.  |  Liu, Y., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1715-1723. PMID: 35698881
  8. Neue Entwicklungen bei der Synthese von Isochinolin-1,3(2H,4H)-dion durch Radikalkaskadenreaktion.  |  Niu, YN. and Xia, XF. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7861-7885. PMID: 36185038
  9. Neue effiziente Synthese von Isochinolin-1,3(2H,4H)-dionen und Isoindolin-1-onen durch sequenzielle Ugi/Cyclisierungsreaktion  |  Ding Yuan, Zhuan Duan, Yong Rao, Ming-Wu Ding. 2016. 72: 338-346.
  10. Direkte C(sp3)-H-Sulfonylierung und Sulfurierungsreaktionen von Isochinolin-1,3(2H,4H)-dionen unter metallfreien Bedingungen  |  Xing-Lan Wang, Xue Bai, Chun-Feng Wu, Yong-Xi Dong, Min Zhang, Ling-Ling Fan, Lei Tang, Yuan-Yong Yang, Ji-Quan Zhang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 386-391.

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